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免疫组化(石蜡切片
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免疫组化
细胞内发生的抗原抗体反应产物,从而能够在细胞爬片或组织切片上原位确定某些化学成分的分布和含量。免疫组化主要步骤冰冻切片1、将切好的冰冻切片,用4℃冷bing酮固定5~30min,PBS洗5~10min
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免疫组化实验
发生的抗原抗体反应产物,从而能够在细胞爬片或组织切片上原位确定某些化学成分的分布和含量。免疫组化实验主要步骤冰冻切片1、将切好的冰冻切片,用4℃冷bing酮固定5~30min,PBS洗5~10min
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细胞流式凋亡
方面的心血和成果。 一、固定细胞的染色方法1)PI单染色法方法一1.收集细胞(1~5)×106个,500~1000r/min离心5min,弃去培养液。2.3ml PBS洗一次。3.
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免疫荧光
技术测定含量。实验步骤:(1)取出培养有细胞的盖玻片或glass-bottom培养皿,用0.01MPBS洗2-3遍。(2)加入0.3%的Tritonx-100, 37℃, 30 rain(3)固定30
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免疫组化,IHC,免疫组织化学
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免疫组化检测技术服务
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细胞免疫荧光
新配制的异戊二醛溶液,室温下摇15分钟。6.用PBS洗5次,每次5分钟。7.将盖玻片放在30mm盘或者是六空板,UV照射1小时,备用。B:多聚赖氨酸处理1.将洗干静的盖玻片放在40 μg/ml
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原位杂交服务
、暴露mRNA核酸片段,切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶,37℃消化30min,PBS洗5min X3,蒸馏水洗1次;4、预杂交,湿盒准备——干的杂交盒底部加20%甘油以保持湿度。按每张20uL
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原位杂交技术服务
PBS 洗 5min×3次,加蛋白酶K(1μg/ml),37℃孵育30 min。 ● 4%多聚甲醛浸5min。 ● 0.1M PBS 洗 5min×2次,浸入新鲜配制的含0.25
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