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这个630cm-1是什么的吸收峰?
(个人认为用酸泡后,粒子表面被氧化了,但是γ-Fe2O3以及α-Fe2O3的吸收也没在630cm-1出现),是氢氧化铁吗?????,应该不是 因为做的XRD图基本上还是符合Fe3O4的
2012年07月01日发布人:bobohappy777
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做了两个普通角度的样品,他给了两个txt文件,是角度和强度两列数据,可是数据这么多,放到Origin里面图太大,是不是要先对XRD数据做一些什么处理,在放到origin里面做图啊
请大家指教,把除角度和强度之外的仪器,样品参数删掉,然后
2011年02月22日发布人:No.1
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同志们都用什么方法计算结晶度?
XRD?
一定范围衍射角内峰面积的比值?参照的标准品是什么?可以用PDF卡片上的标准图么,XRD法测的是相对结晶度,拿一个样品作标准,把标准样品的结晶度定义为100%,把自己合成的样品的XRD特征峰与
2015年10月10日发布人:钻石
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我做的Ni(OH)2 的XRD谱图,为什么只有003 和006 两个峰,30-70°之间的101和 110峰都跑哪里去了啊?哪位老师可以给解答一下吗,看是不是003 和006 两个峰可能太强了,把101和 110峰给压下去了!,你的样品应该有择优取向吧
2011年07月25日发布人:nini
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用diamond模拟出相关晶体的XRD模拟2theta-Intensity图,peak是线型的如附件1。
如何将其数据导出,放入origin中画出如附件2中具有一定峰宽的模拟曲线,[attach]8447[/attach],这是文献中的
2011年08月25日发布人:加盐的咖啡
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XRD和EDX有着必然的联系吗?是不是XRD的峰会根据硅铝比的改变而发生移动?,楼主,无图无真相,XRD和EDX有着必然的联系吗?是不是XRD的峰会根据硅铝比的改变而发生移动?
答:你观察的真仔细!是的,一个化合物,随着掺杂离子的变化,会引起晶格的收缩和膨胀,从而导致峰位的偏移!
希望有所帮助!,也来学习下 不大明白
2010年11月20日发布人:snowleaf
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为什么同一个样品的XRD普通扫描和慢扫的数据差那么多呢?,我看也算正常吧,第一个图是因为你的XRD衍射角度是从3度吧,这样仪器产生的射线好像直接对着检测器,检测的强度就会很强,这样对仪器也有损伤。,一般从10度左右开始检测,但是有
2015年03月24日发布人:yazi
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在一篇PRL上看到对AFM图模拟出XRD图,那么TEM得到的图应该同样能得到XRD图的。请问怎么处理呢?有现成的软件吗?谢谢了!,只要知道你所研究的材料结构,就能模拟出相应的XRD图谱来,我所知道的Materialstudio和crystalmaker好像都可以,我觉得这类软件应该也挺多,不过做XRD我没有具体做过
2015年05月06日发布人:nsdm
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我的样品XRD谱图中的衍射峰与标准谱图的峰都一致,就是每个峰相对标准谱图都相差0.1°-0.3°的偏差,请问这是什么原因,能说明样品就是标准谱图的样品吗,谢谢!,一种可能是样品测试时插样插偏了,可通过加入标准物质来矫正角度;也可能是样品的
2010年11月22日发布人:yyid
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求助硫磺的衍射峰的标准XRD谱图数据,请问一下对硫磺进行XRD测试时的角度范围是多少,是10到70deg,还是其他什么范围?,1、先从10到100(一般无机物的衍射峰都在此范围,Cu靶)快速扫描,比如10deg/min;
2、确定
2015年04月29日发布人:teddy