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TEM结果与XRD计算粒径不一致如何回复。
2. In page 6, the authors could provide the size of flower. XRD pattern may be applied
2015年06月23日发布人:efp
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在做小角XRD时,从0.5度开始,机器峰很高,40000左右并逐渐降低,但没有完全降下来,导致在0.5-2度间出的峰基线很高。请教怎么解决?,这是由于角度越低接收到的散射信号越强所致。,同样样品,同样条件下,有时做出过基线在0.5-2度很
2011年05月25日发布人:road
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为了提高测量的准确,一般采用很薄的样品槽,
并注意样品槽对射线的折射、吸收等影响。,不能,因为XRD只能做晶体的物相,所以非晶态的根本做不出来,何况是液体,液体做了有什么用?没有晶体结构,可以做液体样品吗?,XRD数据怎么计算粒径,XRD
2015年02月06日发布人:happydream
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转载:
XRD衍射峰高度代表什么?,衍射峰的高度表示的是这个物相的多少,这种相越少,衍射峰就会越低。,个人理解:应该是某个晶面的生长情况,越是细高,越说明某个晶面规则且生长的好。,越高能说明晶向越多、但是应该是高很多很多,因为我以前测
2013年12月26日发布人:daydream111111
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请问做ICP、XRD、SEM所需要的样品最小量分别是多少?,我最近做了一批粉末的XRD,由于制得的粉末很少,估计每个样品只有几百毫克,所以将粉末样品加到离心管里面,加入无水乙醇超声分散,之后用一次性吸管在无背底的硅平台上均匀的滴一层,之后
2013年06月03日发布人:誓言@谎言
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[size=5]第一次接触XRD,附件是XRD数据,根据XRD数据怎么才能知道沉积物的矿物组成及相对含量呢,我看有的论文里,根据XRD图,就知道沉积物中石英占百分之多少,斜长石占百分之多少,伊利石占百分之多少,我直接点S/M后,也没发现有
2011年04月09日发布人:njtu113
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:特征峰 拉曼 柠檬酸钠 柠檬酸钠标准[/font][/color]
很多物质拉曼检测得到的图谱有很多峰,那么如何确定它的特征峰呢?几个峰就可以确定为该物质?
为何上传不了图片呢?
只能转换成pdf格式上传了
2014年12月20日发布人:IAM007
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各位朋友,我的热电气质四级杆最近调谐过程中出现问题:1、28的峰都达到1.0e6,峰值降不下来,2、在autotune过程中一直出现 “cannot perform detector gain calibration”,导致调谐通不够!打
2010年06月11日发布人:eesa_dc_seein
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在xrd物相分析中,有下列几个问题求解:
1、是不是只能测试出是晶体结构的物相呢?
2、无定形的物质是不是测不出来?
3、什么样的物质才为无定形态的呢?
4、假如我的材料中可能有Fe单质存在,那么通过xrd分析软件可以检测出来吗
2011年05月25日发布人:加盐的咖啡
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同志们都用什么方法计算结晶度?
XRD?
一定范围衍射角内峰面积的比值?参照的标准品是什么?可以用PDF卡片上的标准图么,XRD法测的是相对结晶度,拿一个样品作标准,把标准样品的结晶度定义为100%,把自己合成的样品的XRD特征峰与
2016年04月29日发布人:p1900