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API3000(LC/MS/MS)做水果中的赤霉素的分析,
进了一针50ppb的标准10ul,然后接着再进一针甲醇空白,发现甲醇空白图谱中,在赤霉素出峰的地方(保留时间同标准一样)也出了赤霉素的峰,峰高约为50ppb标准峰高的1
2007年08月26日发布人:snow_white
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在xrd物相分析中,有下列几个问题求解:
1、是不是只能测试出是晶体结构的物相呢?
2、无定形的物质是不是测不出来?
3、什么样的物质才为无定形态的呢?
4、假如我的材料中可能有Fe单质存在,那么通过xrd分析软件可以检测出来吗
2011年05月25日发布人:加盐的咖啡
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请教各位:原子吸收测铬用峰面积,还是用逢高测定,这个影响大吗?,PE默认是峰面积的,好像出现负数的时候可以选峰高吧,我实验中也比较过差别不大呀,岛津、日立、热电都推荐默认用峰高,好像没什么问题。,选择峰高还是峰面积,要看仪器自身的测试
2012年05月14日发布人:shuimu0801
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同志们都用什么方法计算结晶度?
XRD?
一定范围衍射角内峰面积的比值?参照的标准品是什么?可以用PDF卡片上的标准图么,XRD法测的是相对结晶度,拿一个样品作标准,把标准样品的结晶度定义为100%,把自己合成的样品的XRD特征峰与
2016年04月29日发布人:p1900
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小女子在实验中遇到了很重要的问题,多方查阅仍未找到答案,恳请各位路过的大侠给点提示,万分感谢!
首先由几点疑惑:1.XRD峰对应的晶面与HRTEM条纹间距对应的晶面理论上是一一对应的关系吗?
2.在HRTEM上通常看不到一些XRD中的
2015年09月07日发布人:红旗渠
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为什么同一个样品的XRD普通扫描和慢扫的数据差那么多呢?,我看也算正常吧,第一个图是因为你的XRD衍射角度是从3度吧,这样仪器产生的射线好像直接对着检测器,检测的强度就会很强,这样对仪器也有损伤。,一般从10度左右开始检测,但是有
2015年03月24日发布人:yazi
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影响峰扩展和逢高条件
为什么用同样的条件,之前做的很正常,现在峰变展宽,而且峰高也变小了。影响展宽和峰高的条件有哪些,柱效降低的表现。先做一下老化,不行可以通过调节操作调节适当提高柱效,比如:升高初始柱温,加快程序升温速率。,进样
2010年12月03日发布人:eesa_dc_seein
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求教XRD图的分析,就只是分析一下一般实验报告,是啊,怎么理解XRD图分析呢?,XRD衍射花样分析,一般用几种分析软件如:pcpdgwin、search match、high score、jade等,一般实验室报告可用分析软件寻峰,确定峰
2010年11月20日发布人:No.1
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人之前未接触过晶体,拿到了两张XRD图谱需要解析,报告上的参数完全看不懂。初步得出这两张图是同一个晶型。还想问下每个峰需要怎样解析,通过这两张图能得出什么信息。报告上的参数能否帮忙解释下。或者提供一些参考资料也可以。,你需要再写出,样品
2011年07月25日发布人:学者
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请教一下高手,我目前正在做液质(MRM)分析,发现流动相加甲酸后,被测物的峰高明显下降,请问是什么原因呢?,分析物是酸性还是碱性的? 如果是酸性的,就不要加甲酸了,可以加少量氨水,用负离子模式检测.,是加酸后出现了反应吧!,你的被测物是
2009年10月30日发布人:entd_jps