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上市的原研产品和/或改良产品,提供临床试验豁免评估及申请服务。(3)沟通交流会议申请(包含但不限于Ⅰ类、Ⅱ类会议等)、会议资料准备并全程支持沟通交流会议。(4)药品临床试验申请资料差距分析、风险评估
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