安捷伦美国SureSelect 链特异性 RNA 文库制备试剂盒制备富含 Poly(A) 的文库,用于全转录组测序。对多种 RNA 进行测序以检测基因表达变化和选择性剪接。该试剂盒包含 mRNA 测序文库制备和富集材料。仅需少至 50
aRNA、siRNA、RNase 保护试验中的底物、基因组 DNA 测序的模板• 在 RNA 二级结构和 RNA-蛋白相互作用研究中,RNA 剪接共有启动子序列:T7:TAATACGACTCACTATAGGGAGA规格浓缩:20U/µL聚合酶:T7 RNA 聚合酶数量:5 x 5000 U(EP0112);5000 U(EP0111)
; 3)合成siRNA前体; 4)制作RNA剪接反应(RNA splicing)的前体; 5)以帽类似物(Cap analog)为引物,制作Capped mRNA。 使用建议 为了特定区域的有效转录,建议在其区域下游把模板DNA 预先切成平端或5′突出末端。 缓冲液中的亚精胺与核酸结合可能形成不溶物,建议最后加入模板DNA。
RNA 翻译•作为 aRNA、siRNA、RNase 保护实验中的底物,基因组 DNA 测序的模板• 在 RNA 二级结构和 RNA-蛋白相互作用研究中,RNA 剪接注共有启动子序列:T3:AATTAACCCTCACTAAAGGGAGA粗体
500和TruSight Oncology 500 High-Throughput(大样本量方案)的VAF分析结果高度一致。可靠地检测融合和剪接变异使用TruSight Oncology 500在NextSeq 500系统上检测到的融合和剪接
评估多个重要的表达参数,以渐进方法生成多达 500,000 个不同的目的序列,并从中选择出最符合您特定要求的序列。 在您需要的时候选择 GeneOptimizer® 技术: 1.内含子去除 2.去除潜在剪接位点和 RNA 去稳定序列元件
检测整合节省时间、费用和样本泛癌内容与关键指南和临床试验相匹配DNA和RNA分析靶向523个基因,可评估小变异、TMB、MSI、剪接变异和融合从单一生物标志物检测转向单个全面的NGS检测,可增加发现阳性生物标志物的机会从样本到结果的精简工作流
历史。人们通过它来观察常见的基因组重拍以及额外的染色体等。如今RNA FISH技术也开始在临床和科研领域中发挥重要的的作用。它让研究实验室能够精确定位编码和非编码的RNA,从而探索转录控制盒RNA 剪接机制。RNA FISH技术也经常
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