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无创DNA产前检测服务
什么是无创DNA产前检测技术? 无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血,即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征
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无创基因产前染色体数目异常检测服务
无创产前染色体数目异常检测每20分钟就有1例唐氏患儿出生通过产前基因检测,可以及早发现携带问题基因的患儿安全 只需抽取孕妇10ml外周血,无流产、感染、致畸风险准确 采用Life
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无创产前DNA亲子鉴定的好处究竟在哪里
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染色体非整倍体检测服务
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染色体非整倍体检测
很多,多重荧光PCR-毛细管电泳法因其准确、快速、价格低等优越性是适合中国人群的诊断技术。[1-2]英国国家筛查委员会建议对于唐氏筛查高风险孕妇可以不采用核型分析的方法,直接通过多重荧光PCR-
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无创产前胎儿DNA检测
无创产前胎儿DNA检测 简介 随着环境的不断恶化以及高龄孕妇的不断增加,出生缺陷越来越多。目前,我国已是出生缺陷高发国家,仅21-三体综合征(唐氏综合征)发生率就高达 600~800 分之一
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叶酸代谢能力检测
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唐氏筛查仪
唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济、简便、安全,在孕14-18周之间进行。只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果。若血清筛查高风险者则需再做羊水检查,以明确
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cfDNDA检测
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MTHFR和MTRR基因多态性检测服务
叶酸是胎儿生长发育不可缺少的营养素。叶酸缺乏会导致胎儿神经管缺陷、唇腭裂、先天性心脏病和唐氏综合征等出生缺陷,孕妇自身也会出现妊娠高血压、先兆子痫、早产、习惯性流产和巨幼细胞贫血等症状,但叶酸补充
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