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遗传性耳聋基因突变检测
耳聋相关基因筛查的临床意义本检测提供市面最具有优势的筛查效率*来自于中国人民解放军总医院耳聋患者基因库中的检测数据,以上检出率按患者群体中相关基因至少检出一个突变位点计算。适用人群适用范围和临床应用
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十七项遗传性耳聋基因检测服务
2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示,我国听力残疾者高达2780万,占残疾人总数的33%。尤其值得关注的是7岁以下的听力残疾儿童高达80万人,并以每年3万聋儿的速度增长。约 60 %的耳聋属于
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博奥生物 致聋基因芯片检测
简介 遗传性耳聋是临床上最常见的遗传性疾病之一,根据2006年第二次全国残疾人抽样调查数据推算,我国有超过1000万遗传性耳聋患者。遗传性耳聋通过常染色体显性、常染色体隐性、X-连锁隐性,或者
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安泰瑞科 静音箱产品-静音大师系列
噪音对人的伤害很大,而且长时间在噪音大的环境中工作,会使得身心受到伤害,主要表现在: 损害听力---有关资料表明,若在80分贝以上的噪音环境中生活,造成耳聋的可能性可达50%。 噪音损害视力
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XYbiotech™PCR芯片服务——耳鼻咽喉科学
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尼莫地平(原料药) CAS:66085-59-4 乐研Leyan.com
元(更多规格请联系客服)相关描述:钙通道拮抗剂,具有抗缺血和抗血管收缩的作用。为脑血管扩张和脑功能改善药。用于缺血性脑血管病、轻中度高血压、偏头痛、脑血管痉挛、突发性耳聋等。热门产品推荐:6-氯-3-
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基因组-全外显子组测序WES
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GenoCare第三代基因测序仪
测序芯片:通用测序芯片NIPT检测芯片PGS检测芯片肿瘤检测芯片肺癌用药基因检测乳腺癌/结直肠癌易感基因检测遗传病检测芯片耳聋基因检测地贫基因检测
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MALDI质谱毅新博创CLIN-TOF-Ⅱ 新生儿耳聋基因检测
毅新博创 临床飞行时间质谱系统CLIN-TOF-Ⅱ参考多项行业标准暂无。完成血液的检测。可以用在临床血液与检验学行业领域中的对耳聋相关4个基因的20个突变位点进行检测项目。 2、采用离子偏转技术
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