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遗传性耳聋基因突变检测
(特殊原因下,必须保证充分哺乳6次后)采血。当首次检测结果为阳性,复查血确诊结果仍为阳性,我们会第一时间告知医院、父母及医生。参考文献1. 云南地区新生儿遗传性耳聋基因联合听力筛查结果分析[J]. 王
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十七项遗传性耳聋基因检测服务
遗传性耳聋,其中,以常染色体隐性的遗传方式最为常见,占遗传性耳聋的70%~80%。正常群体中携带耳聋基因的比例高达5-6%,因此耳聋发病率一直居高不下。耳聋基因筛查不仅能检测出耳聋基因的携带者,还能
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人干眼病定量抗体芯片(Human Dry Eye Disease Array Q)
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遗传性乳腺癌卵巢癌基因检测
遗传性乳腺癌/卵巢癌基因检测BRCA1/2基因是抑制肿瘤发生的抑癌基因。当BRCA1/2发生基因突变后,其抑制肿瘤发生的功能受到影响,导致基因功能缺陷,从而诱发一系列的癌症,其中主要的就是遗传性
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遗传性动脉粥样硬化APOE小鼠模型
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人干眼病半定量抗体芯片(Human Dry Eye DiseaseSemi-quantitative Array)
G-Series Human Dry Eye Disease Array 1 人干眼病半定量抗体芯片 GS1 一次实验可半定量检测40个因子 EGF, EGFR, Eotaxin-1(CCL11
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心脑血管疾病基因检测价格-上海医流商城套餐优惠活动
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【核酸功能】GBIMToF-1000飞行时间质谱仪
处理、数据分析等多种功能。核酸分析应用方向①遗传性疾病筛查遗传性疾病是由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病,尽管单一遗传病的发病率很低,但总体上,遗传病在儿科疾病中所占的比例非常高。应用
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玉研仪器 视网膜电图系统
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安捷伦SureSelect激酶组靶向序列捕获试剂盒
靶向序列捕获试剂盒以安捷伦高度成熟的SureSelect平台为基础,后者可以仅针对目标基因组区域进行测序,从而大大简化了实验流程。仅今年一年,在涉及各类遗传性疾病研究的论文中,就有8篇引用
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