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三重四极杆液质联用仪LC-TQ5100
国产化率90%以上操作简便:简洁清晰的全中文操作界面,符合中国人操作习惯四、应用方向:1) 公安安全:① Drug检测② 法医分析③ 个人护理产品安全检测2) 临床诊断① 遗传疾病筛查② 血药浓度测定
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医疗排查
新生儿遗传疾病排查 新生儿遗传缺陷是每个家庭和社会面临的重大问题。经统计,全国每年2000多万新生儿中,大约有5%的婴儿有遗传疾病的出生缺陷。部分疾病比如杜氏肌营养不良症,QT间期延长综合症
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illumina TruSight软件套装
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SeqStudio基因分析仪
是一种4通道荧光毛细管电泳系统,可为用户提供一种简单、高效、通用的基因分析研究方法。这种多合一的试剂卡夹可简化多个用户的操作,在一次运行中同时灵活地进行测序和片段分析。
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GRSAM-24 三人核心家系全新突变率估计
在常见和罕见疾病,以及遗传疾病中的作用有很多功能是未知的。首先,denovo的有害突变率和denovo突变的选择性对于理解疾病的遗传基础是非常重要的。研究者已经针对Autism与
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App MD-001 三人核心家系新突变率估计(单基因遗传病研究
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GeneRead DNAseq Gene Panels 试剂盒
癌症、遗传疾病、神经系统疾病、心肌病、发育失调、代谢失调等多个生物医学领域相关的基因,用于在后续NGS分析中确定遗传变化信息。GeneRead DNAseq Gene Panels 试剂盒
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Cielo Dx实时荧光PCR分析仪
融合了高品质帕尔贴温度模块和高性能的光学系统,直观触摸屏操控软件,主机本身可独立操控,设置流程智能化,操作简单易上手,提供极佳的使用体验
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世界上zei实惠的测序服务
常规的毛细管电泳测序方法每次只能测一条扩增片段的序列。但是目前遗传疾病的研究中,往往需要同时分析上百个样本、每个样本上百条序列,急需快速多重扩增试剂盒和仪器。为了满足广大科研工作者的需求,贝瑞和
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人外显子测序-全外显子测序
高效、经济,可直接得到编码蛋白质基因的变异信息。 应用领域 孟德尔遗传疾病的致病机理研究、复杂疾病的研究、癌症易感基因检测、群体研究. 技术流程 样品质控--捕获、建库测序
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