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VARIANTnbs 新生儿血红蛋白筛查系统
The VARIANTnbs 新生儿血红蛋白筛查系统使用新生儿干血斑样本检测与新生儿镰状细胞病和其它血红蛋白病相关的异常血红蛋白
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脆性X综合征检测服务
基因可以分为前突变和全突变,全突变男性患者100%表现为智力低下。为什么要做脆性X检测? 女性前突变携带者不仅会生出智力低下的脆性X综合征患儿,还有20%的概率患脆性X相关的原发性卵巢早衰,表现为卵巢
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脊髓性肌萎缩症检测
患儿2500-3000人,只有通过SMA携带者筛查才能有效避免生出SMA患儿。2008年,美国医学遗传学会(ACMG)对SMA建议泛族裔筛查,即不区分区域、种族,对所有孕龄人群无差别实施SMN1携带者
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VARIANT II 血红蛋白测试系统
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脆性x染色体综合征检测
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脆性X综合征检测服务
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脊髓性肌萎缩症检测
SMA患儿2500-3000人,只有通过SMA携带者筛查才能有效避免生出SMA患儿。2008年,美国医学遗传学会(ACMG)对SMA建议泛族裔筛查,即不区分区域、种族,对所有孕龄人群无差别实施SMN1
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XGS-1 电子散斑实验装置
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杭州沃森助力健康开工
员工新冠核酸检测1)为企业早发现、早隔离潜在病毒感染者,特别是早发现无症状或在潜伏期的病毒携带者。(2)降低企业聚集性感染的风险,避免因企业聚集性感染导致企业停工,尽早健康复工3)保障企业安全生产。
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Capillarys 2Flex Piercing全自动毛细管电泳仪/糖化血红蛋白检测系统
C等完全分离地贫检测准确定量HbH、HbBart’s、HbCS、HbA2等同时进行α、β地贫的筛查血红蛋白变异体高分辨率,精准分离Hb变异体质量控制完整的质控解决方案内嵌式数据库图谱永久保存,无限储存
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