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软件套装illuminaTruSight
助您进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读,高效可靠。 产品特色:TruSight软件套装能够将罕见病病例的测序数据转换为有意义、可解读的结果。该软件即服务(SaaS)分析解决方案与
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研究用TruSight软件套装
将为基因组信息全面、可扩展且快速的解读树立标准,使全基因组测序成为罕见病的标准诊断方法。”Illumina科学研究副总裁Ryan Taft说道。“我们能帮助用户快速筛选数百万个变异并获得答案,使罕见
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软件套装DNA测序仪illumina
助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读。产品特色TruSight软件套装可将罕见病病例的测序数据转换为有意义的、可解读的结果。该软件即服务(SaaS)分析解决方案与
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DNA测序仪软件套装illumina
助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读。产品特色TruSight软件套装可以将罕见病病例的测序数据转换为有意义的、可解读的结果。该软件即服务(SaaS)分析解决方案与
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TruSight软件套装
助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读。产品特色TruSight软件套装可将罕见病病例的测序数据转换为有意义的、可解读的结果。该软件即服务(SaaS)分析解决方案与NovaSeq
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TruSight软件套装 遗传功能分析
Illumina的TruSight™软件套装简化了新一代测序(NGS)的生物信息学流程,能让用户对可能导致罕见遗传病的基因组变异进行优先级排序和审查。TruSight软件套装能让实验室和研究人员对
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TruSight软件套装 遗传变异分析
和提供高质量水平的全球性公司,我们努力应对这一挑战。Illumina创新的测序和芯片技术正在推动生命科学研究、转化和消费者基因组学以及分子诊断中的进展。助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析
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illumina TruSight软件套装
可量化的方式迅速从500万个变异体中找到少数特定几个变异体。TruSight软件让使用者能够更轻松地从基因组测序中获得宝贵的洞察。产品特色TruSight软件套装可将罕见病病例的测序数据转换为有意义的
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鲁道夫折光仪折光仪 适用于新药开发
鲁道夫折光仪J257适用于新药开发项目,参考多项行业标准。可以检测药品等样品。可应用于化学药行业领域。 美国鲁道夫J257折光仪 - 主要特点:高测量精度 高测量准确度 超宽的测量范围• 温度控制
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液质6470安捷伦 可检测妥昔单抗创新药物和生物仿制药
安捷伦Agilent 三重四极杆液质联用系统6470参考多项行业标准。完成妥昔单抗创新药物和生物仿制药的检测。可以用在多个行业领域中的电荷异构体项目。 Agilent 6470 三重四极杆液质
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