系统中的核心组件—E3泛素连接酶和去泛素化酶,研发E3泛素连接酶小分子调节剂和去泛素化酶小分子抑制剂;3.针对目前传统“不可成药靶点(undruggable targets)”, 特别是具有肿瘤免疫治疗作用的蛋白磷酸酶、转录因子等,通过新的...
中国科学院上海药物研究所/中科中山药物创新研究院
300.828,其中10以上9篇。获得北京市科学技术奖一等奖(2013年、署名一,蛋白质泛素连接酶的功能与调控机制及其疾病相关性研究)、国家自然科学奖二等奖(2005年、署名五,肝细胞生成素等人胎肝来源基因的系列研究)、国家科技进步奖创新团队奖...
军事医学研究院
的炔-氰串联环化反应,构建了一系列多元杂环类骨架,并将这些方法应用到了一些天然生物碱的全合成当中。3. 将已发展的合成方法应用于构建DNA编码化合物库以及基于活性的蛋白质组学(ABPP)小分子探针的合成与筛选当中,通过这些筛选初步找到了一些蛋白靶点(如E3泛素连接酶RNF14)的有效配体。...
中国科学院上海药物研究所
SAE)、结合酶E2、连接酶E3、去泛素酶DUBs以及蛋白酶体等组成。Ub/Ubl系统组成复杂,蛋白(包括酶类)成员众多(>600个)。已发现部分成员酶类在肿瘤发生、演进、耐药与转移过程中发挥关键作用;部分酶类在肿瘤中的表达、活性等与正常组织...
中国科学院上海药物研究所课题组长、博士生导师
特聘专家,科技北京百名领军人才。建立蛋白质泛素化宏观和微观不均一性研究技术体系,测定了首份细胞内泛素链的定量组成,发现K11泛素链介导内质网降解蛋白质的新信号通路。先后主持973项目“肝病发生发展中蛋白质翻译后修饰的定量蛋白质组学研究...
国家蛋白质科学中心(北京)研究员
E3泛素酶和去泛素酶的结构与功能关系,并研发相关的小分子抑制剂,用于后续相关的化学生物学和潜在的疾病治疗研究。2. 活性小分子的化学生物学研究,具体包括:天然活性小分子与靶点蛋白相互作用的机制研究;基于SAR-by-NMR方法,针对与癌症等疾病相关的重要生物靶点的小分子先导物的筛选和优化,及后期基于此先导物的机理和功能研究。...
中国科学院上海有机化学研究所博士生导师
智能连接酶催化偶联(INTELLIGENT LIGASE DEPENDENT CONJUGATION, ILDC)研产平台,启德医药目前聚焦于ADC药物为代表的新一代生物偶联药物开发,目标是针对多种恶性肿瘤开发具有BEST-IN-CLASS或FIRST-IN-CLASS潜力的新药以满足迫切临床需求。...
启德医药科技(苏州)有限公司董事长/总裁
项;入选上海市启明星计划、中科院青年创新促进会会员,并获SANOFI-SIBS优秀青年人才奖的资助。研究方向主要从事DNA损伤修复、泛素蛋白酶体途径的作用机制研究和创新药物发现。科研成果1. 阐明新型PARP抑制剂盐酸美呋哌瑞的抗肿瘤作用及...
会生物化学与分子生物技术专业委员会常委,中国医药教育协会第一届检验医学专业委员会常委,中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会常委,生物医学工程学会医学检验工程分会第二届常委,中国医检整合联盟常务理事等。主要从事以蛋白泛素化修饰为核心的分子细胞机制...
哈尔滨医科大学副校长
、泛素化等)组蛋白目前只能通过化学方法制备。实验室围绕组蛋白多泛素化修饰与去修饰开展样品制备,核小体复合物组装,冷冻电镜结构测定,生化功能分析等开展系统性的方法发展和应用研究。 靶向离子通道、GPCR受体的多肽药物筛选/改性/优化、药代药动等...
中国科学技术大学
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