开展新型离子通道的发现、调控以及特异性小分子调节剂的筛选,阐述新型离子通道作为疾病治疗靶点的可行性和分子机理。研究方向新型离子通道的发现、调控以及特异性小分子调节剂的筛选,阐述新型离子通道作为疾病治疗靶点的可行性和分子机理。科研成果1证实...
中国科学院上海药物研究所
防治策略研究;(2)环境氧化应激与慢性病发病发生发展的关系及机制研究;(3)适应性抗氧化反应调控机制及应用研究;(4)抗氧化反应调节剂的筛选及应用研究。...
中国医科大学
教授(三级岗),博士生导师研究方向: 肿瘤免疫小分子调节剂的发现 主要学术任职:1. 药学学报(APSB)中英文,青年编委2. 广东省药学会-药物化学专业委员会委员3. 广东省药理学会第二届药物筛选与评价专业委员会常务委员4. 美国制药...
南方医科大学药学院
降解技术优化靶点的成药性并开发创新型药物;2)靶向蛋白降解通路的新型生物活性分子的设计与机制研究;3)靶向蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂研究;4)靶向细胞衰老相关通路的小分子调节剂的发现与改造。...
国家自然科学基金及卫计委行业专项、863子项目等省部级以上课题10余项,以第一/通讯作者发表SCI文章50余篇;授权发明专利4项;获得省部级以上科技进步二等奖4项;是我国幽门螺杆菌感染处理、艰难梭菌感染诊断、消化道微生态调节剂临床应用等指南...
南方医科大学深圳医院副院长
系统中的核心组件—E3泛素连接酶和去泛素化酶,研发E3泛素连接酶小分子调节剂和去泛素化酶小分子抑制剂;3.针对目前传统“不可成药靶点(undruggable targets)”, 特别是具有肿瘤免疫治疗作用的蛋白磷酸酶、转录因子等,通过新的...
中国科学院上海药物研究所/中科中山药物创新研究院
抗癫痫活性。与岳建民老师合作发现天然产物Chukrasones是Kv1.2通道的强效抑制剂,是缓解共济失调的先导药物。与沈旭和胡立宏老师合作发现天然产物vindoline是Katp通道的抑制剂,其有潜力成为抗糖尿病的有效药物。我筛选出的作用于TRPML1通道的多种强效调节剂,现已尝试用于治疗胃酸分泌失调诱发的胃病、Duchenne肌肉营养不良疾病、以及神经退行性疾病等。...
中科院上海药物所
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