, 另一类为酰胺-噁唑啉(amide-oxazoline);成功实现了一类由低价金属出发的活化体系,通过对芳基和杂芳基C-H键活化构建亚氨基异吲哚啉酮类化合物以及对烯基的α和β-C-H键选择性活化合成β和?-亚氨基内酰胺类化合物,同时也很好地克服...
中国科学院上海药物研究所课题组长
分子 H5N1 进入抑制剂马铃薯三糖吉托皂苷的合成. 华西药学杂志. 2015 , 30 (6) :635-639。陈卫民,林静,黎奕斌,刘君。一种新型羟基吡啶酮类化合物及其制备方法与应用,中国发明专利,2018,申请号:201810108117 .X....
南方医科大学药学院
分子合成新方法,并将其应用于药物发现过程。科研成果1)设计开发了一类结构新颖的吡唑并哒嗪酮类FGFR不可逆型小分子抑制剂,最优化合物在酶水平和细胞水平的抑制活性IC50均达到纳摩尔级别;且对其他酪氨酸激酶未表现出明显的抑制活性,说明该类化合物...
,并对积累的化合物库进行化学蛋白组学筛选,寻找新的致病靶点和活性化合物。3.针对K-Ras 各类变异蛋白等“难成药”靶点的共价抑制剂的开发。科研成果1. 针对C(sp3)-H键活化领域中活性低和选择性难以调控的问题,通过2-吡啶酮类配体的...
中国科学院上海药物研究所
车内空气污染检测技术研究,是GB/T27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》和HJ/T400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》主要编制人。...
北京市科学技术研究院城市安全与环境科学研究所 研究员
国内国际专利二十多项,2017年入选中国科学院“特聘骨干人才”。研究方向新型抗肿瘤药物、骨相关疾病药物的研发;生物活性为导向的杂环方法学研究 科研成果1.本课组在杂环化合物库的构建、高品质苗子/先导化合物的发现方面取得了一定进展。建立了基于...
博士学位。2010年底加入美国葛兰素史克(GSK)任研究员,专门从事核酸编码化合物库的技术开发研究,并于2016年入选了葛兰素史克Associate Fellow。2017年加入中国科学院上海药物研究所任研究员及课题组长。研究方向将核酸编码化合...
分及串联反应新方法和微波高效合成新技术,快速构建了“结构多样性”和“类药性”的自主多样性化合物8000余个。小分子化合物库在多种生物模型上筛选,发现具有抗肿瘤、抗病毒、抗糖尿病等多种结构类型的新先导化合物百余个。重点开展了8类不同优势骨架的...
)中药中活性糖苷类化合物(如藏花素、红花色素)和微生物中复杂多糖(如磷酸酯糖、细菌内毒素)的合成研究;2)高效的糖化学合成方法学研究;3)糖类化合物的生物学功能研究,糖类先导化合物和糖类药物发现。科研成果1)立体选择性地完成了一系列复杂糖基...
教授研究方向1.肽类药物分子设计、合成和活性研究2.天然药物化学在研课题1.主持南方医科大学高层次人才引进科研项目项目名称:以小分子肽和肽类似物为骨架的高活性抗菌化合物的设计,合成和活性研究项目编号:B10409032. 主持广东省科技厅...
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