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雨量传感器/雨水采集器7852
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人牙乳头细胞
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单载体CRISPR慢病毒载体设计包装
Cas9基因本身比较大,达到4100bp以上,因此通常是采用双病毒载体,一个载体表达Cas9,另一个载体表达sgRNA,对细胞转染两次以后才能完成基因敲除。对于原代造血干细胞来说,本身体外培养时间有限
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基因敲除(基因敲低)慢病毒载体设计包装
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多基因同时转染的慢病毒载体设计包装
原代造血干细胞中,使用CRISPR技术敲除掉目的基因,并且要尽可能的花更少的时间完成这一目的。 难点: CRISPR的慢病毒由于Cas9基因本身比较大,达到4100bp以上,因此通常是采用双病毒载体
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kestrel4000功能强大的风速/气象测定仪
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免疫共沉淀/Co-IP
免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,Co-IP)技术是以抗原、抗体间的特异性免疫反应为基础,研究蛋白质间相互作用的经典方法。
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有原代细胞转染
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长ORF基因的慢病毒载体设计包装
大,达到4100bp以上,因此通常是采用双病毒载体,一个载体表达Cas9,另一个载体表达sgRNA,对细胞转染两次以后才能完成基因敲除。对于原代造血干细胞来说,本身体外培养时间有限,前面两次转染和筛选
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组织特异性表达慢病毒载体设计包装
Cas9基因本身比较大,达到4100bp以上,因此通常是采用双病毒载体,一个载体表达Cas9,另一个载体表达sgRNA,对细胞转染两次以后才能完成基因敲除。对于原代造血干细胞来说,本身体外培养时间有限
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