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RSAM-12 ASE 特异等位基因表达分析
RSAM-12 ASE 特异等位基因表达分析 本项分析是对转录本中的特异等位基因表达量进行偏差检验,分析是否存在显著的等位基因表达偏好性,即ASE。ASE可以通过杂合基因型的相应Read比对
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原核生物转录组测序
样品要求a. 样品类型:去蛋白并进行 D ase 处理后的完整总 RNA;b. 样品需求量(单次):≥2 μg;c. 样品浓度:≥100 ng/μl;d. 样品纯度:OD260/280=1.8
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RSAM-13 基因表达数量性状定位(eQTL)分析
表达。通过表达数量性状座位(eQTL)作图方法可对基因表达水平的遗传基础进行解析。 图例 ASE 特异等位基因表达分析 更多详情:http
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真核生物转录组测序分析(RNA-seq
ase 处理后的完整总 RNA;b. 样品需求量(单次):≥2 μg;c. 样品浓度:≥100 ng/μl;d. 样品纯度:OD260/280=1.8~2.2;RIN ≥8.0,28S:18S
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App CD-01 表达数量性状(eQTL)分析(复杂疾病与性状研究
ASE是在eQTL技术的基础上将遗传信息与等位基因的活性进行进一步关联。经过不同层次的关联分析希望将复杂疾病中的功能基因和遗传位点进行精确定位和实验验证。 技术路线 研究方案:样本量选择: 分离
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App CD-01 表达数量性状(eQTL)分析
进行关联分析的技术,而ASE是在eQTL技术的基础上将遗传信息与等位基因的活性进行进一步关联。经过不同层次的关联分析希望将复杂疾病中的功能基因和遗传位点进行精确定位和实验验证。 技术路线
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粒酶活性检测实验
灭活端粒酶; (2)端粒酶对RN ase敏感,0. 5μg/10μ提取液+1ugRNase, 37°C, 20min; (3)不加提取液; (4)不加CX或TS引物。以上实验可排除引物二聚体或PCR
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