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包材相容性试验
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微谱 包材相容性实验 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等
,CFDA发布了《药品包装用材料容器管理办法》(临时)、《药品包装、标签和说明书管理规定》(临时)两项局长令,切实保障了药物的安全性、有效性和均匀性。为此,在选择药品的包装容器(材料)之前,应确认是
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临床检验:质谱方法
上海中科新生命拥有超过10年的质谱方法开发经验,已经建立了多种代谢物、蛋白质的特异性分析方法,通过基于三重四级杆质谱平台(经CFDA批准用于体外诊断(IVD)),我们为质谱的临床检测应用服务提供支持。
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包材相容性研究
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细胞增殖
Alexa Fluor 所标记,从而实现简单、快速、高灵敏地检测细胞增殖的方法,可以有效地检测处于S期的细胞百分数。 CFDA SE是一种广泛应用于细胞增殖与示踪研究的绿色荧光探针。CFDA
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数字PCR技术平台
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细胞增殖
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CMA遗传学检测
中康博拥有Affymetrix GeneChip® System 3000Dx v.2 芯片系统(目前唯一通过FDA/CE/CFDA认证的基因芯片扫描系统) 和染色体微阵列分析技术 (CMA
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流式检测
;嵌入细胞膜的磷脂双分子层,与细胞非公价结合,如PKH类和CellVue类等。CFSE是活细胞染料,又称 CFDA-SE或 CFDA,其标记细胞后对细胞毒性小,被激发后能发出很强荧光,且非常稳定,只有
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肿瘤化疗精准用药指导
通过检测实体肿瘤化疗药物相关的基因,对26种FDA/CFDA批准化疗药物的药效、毒副作用和耐药性进行预测,帮助临床医生和患者制定高效、科学的个性化治疗方案。
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