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Co-IP
(盐份,防止非特异蛋白聚集);NP-40(非离子去污剂,提取蛋白;用H2O配制成10%储存液);去氧胆酸钠(离子去污剂,提取蛋白;用H2O配制成10%储存液;避光保存);注意:检测激酶(致活酶)实验时
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总RNA提取技术服务
专供提取RNA的产品,其操作方便、快捷。(一)试剂准备1.TRIzol试剂。2.CHCL33.异丙醇4.75%乙醇(DEPC H2O配制)5.DEPC H2O(二)操作步骤1.样品处理:1 培养细胞
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3-Hydroxypiperidine
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长链脂肪酸检测
脂肪酸在生物中广泛存在,是许多复杂脂质(如甘油三酯、磷脂等)的重要成分,在细胞供氧充足的情况下,可被氧化分解为CO2和H2O,为机体提供大量的能量支持。此外,脂肪酸在信号传递中亦有重要作用,含多不
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蛋白表达纯化
柱重生。MES加10 mL,流完后再加10 mL Miliq H2O。流完后保存于2 倍体积的20%乙醇中,镍柱至少能重复利用6次。(尿素可能对NI柱有损伤。) 7、跑胶验证。1)跑2块0.75
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One Step RT PCR Kit(2019年上市
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Multi-DNA Polymerase01A(2019年上市
该酶具有高效性、高特异性、多重性等特点,与可提高反应特异性的缓冲体系相配合,可用于高产量PCR反应、高特异性PCR反应、多重PCR检测、高GC含量、未经提取纯化的全血等复杂模板的扩增等实验。
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免疫荧光染色实验服务
孵育30 min。④PBS 3x3冲洗。⑤H2O冲洗,凉干。⑥加甘油缓冲液,封片、镜检。(2)检查抗体:①兔疫后动物的淋巴组织涂片,自然干燥,甲醇固定。②滴加相应抗原液(按1: 100~1: 500
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多肽合成与修饰
度保存。 为避免样品的反复冻融,最好分成小样存放。多肽的溶解:大多数多肽的溶剂是超纯抽气水,稀乙酸或NH3·H2O分别对碱性或酸性多肽的溶解也有帮助。如果这些方法用过后还不溶解的多肽,建议用DMF
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q-PCR实验服务
buffer H2O(RNase free) RNasin30 20 10 39.5 0.5µl µl µl µl µl总体积100µl然后按以下步骤操作:1
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