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疫苗相容性检测
分析配方分析:分析药物配方,实现模仿生产或协助药品研发成分分析:指定成分分析、成分对比分析、定性定量分析、成分列表分析、异物分析等杂质研究:分析生产出现未知物质;解决产品纯度不达标的问题等;解决药品
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疫苗HCP检测
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疫苗的宿主蛋白残留
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DNA疫苗临床前研究
DNA疫苗临床前研究 Immune Tech使用具有自主知识产权的技术提供高质量的DNA制备服务,严格控制质量,生产的DNA具有高含量的超螺旋结构,低毒性冷冻干燥以确保易溶及长期稳定,可用于DNA
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病毒研究和疫苗开发
病毒研究和疫苗开发一、病毒蚀斑(Plaques)和病毒灶(Foci)-明场计数二、病毒灶斑(Foci)-荧光计数——Dylight488荧光病毒灶(Foci)计数 Vero宿主细胞铺入96孔
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好消息!规培考试即将加试
近日,上半年规培失利的考生将迎来一个重大的好消息:规培考试将加试!但同时,京华小编也有一个“坏”消息要告诉大家:一年两试,这次真的要成为历史了。先让我们来看看规培考试怎么加试:2021年9月6日
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微谱 包材相容性研究 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等 )
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微谱 制剂药品包材相容性研究 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究)
相容性只需要调查高温高湿即可。另外,不需要做什么的问题。新药是必须要明确的事情。如果仿制药采用与原来研究相同的辅助材料,以前不需要,但现在也要做。实际上,国内制造商发现部分辅料的质量确实不如国外,因此
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微谱 给药器具相容性研究 (提取研究、相互作用研究、安全性研究等 )
为《包装材料试验方法.相容性》(《GB/T16265-2008》)检测标准 产品名称检测标准检测项目包材相容性检测GB/T16265-2008提取研究、相互作用研究、安全性研究等
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微谱 制品与包材相容性研究 (提取研究、相互作用研究、安全性研究等 )
相容性只需要调查高温高湿即可。另外,不需要做什么的问题。新药是必须要明确的事情。如果仿制药采用与原来研究相同的辅助材料,以前不需要,但现在也要做。实际上,国内制造商发现部分辅料的质量确实不如国外,因此
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