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原位杂交技术服务
,0.5 ng/μl ),覆以盖玻片或蜡膜,42℃ 过夜。(阴性对照) ● 洗片:(1) 4×SSC、2×SSC、1×SSC、0.5×SSC 37℃各洗20min;0.2×SSC 37℃洗
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原位杂交
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流式细胞检测
了光测量系统,包括透镜、光阔、滤片、检测器等以收集荧光信号和散射光信号,其中二色性反射镜用来选择特定的荧光波长;光电倍增管用来收集各种荧光和侧向散射光SSC(side scatter,SSC
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荧光原位杂交实验
蛋白酶K消化溶液,配制方法如下:2×SSC 40ml倒人Facal管,在水浴槽中预热。将消化酶液加入管内,摇动直到酶溶解。 2) 37℃水浴槽中预热染色缸和蛋白酶K溶液。37℃孵育20min。 3
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FISH原位杂交
处理:1)每个染色缸40ml蛋白酶K消化溶液,配制方法如下:2×SSC 40ml倒人Facal管,在水浴槽中预热。将消化酶液加入管内,摇动直到酶溶解。2) 37℃水浴槽中预热染色缸和蛋白酶K溶液。37
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FISH原位杂交
、蛋白酶处理:1)每个染色缸40ml蛋白酶K消化溶液,配制方法如下:2×SSC 40ml倒人Facal管,在水浴槽中预热。将消化酶液加入管内,摇动直到酶溶解。2) 37℃水浴槽中预热染色缸和蛋白酶K
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凝胶电泳迁移率(EMSA)实验服务案例介绍
25ml 15min 8、Buffer III 25ml 5min×2次 9、0.1%SDS in 2×SSC, 5min×2次 10、0.1%SDS in 1×SSC, 10min×2次 11
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石蜡冰冻切片TUNEL凋亡
封闭液(3%H202)室温封闭10 min, PBS漂洗3x5 min;⑥加入适量TdT酶反应液,暗湿盒中37°C反应1 h,用SSC室温15 min终止反应后,PBS漂洗3x5 min; .⑦浸入
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TUNEL凋亡
)室温封闭10 min,PBS漂洗3×5 min;⑥加入适量TdT酶反应液,暗湿盒中37℃反应1 h,用SSC室温15 min终止反应后,PBS漂洗3×5 min;⑦浸入0.3% H2O2封闭内源性
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空间基因表达
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