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微谱 食品重金属检测 (铅,砷,无机砷,汞,甲基汞,铜,镁,锌,锡,钙,铬,镉,磷,氟,碘,硒,钾,钠,铝,铁,锰等
;甜味剂:糖精钠,甜蜜素着色剂:胭脂红,苋菜红,柠檬黄,日落黄,诱惑红,亮蓝抗氧化剂:叔丁基羟基茴香醚,二叔丁基对甲酚,植酸,TBHQ检测标准
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微谱 食品防腐剂检测 ( 重金属,成分检测,真菌毒素,限度检查,转基因
:山梨酸,苯甲酸;甜味剂:糖精钠,甜蜜素着色剂:胭脂红,苋菜红,柠檬黄,日落黄,诱惑红,亮蓝抗氧化剂:叔丁基羟基茴香醚,二叔丁基对甲酚,植酸,TBHQ检测标准
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微谱 食品异物检测 ( 微生物,理化性质,全部参数
甲酰水分保持剂:磷酸盐等防腐剂:山梨酸,苯甲酸;甜味剂:糖精钠,甜蜜素着色剂:胭脂红,苋菜红,柠檬黄,日落黄,诱惑红,亮蓝抗氧化剂:叔丁基羟基茴香醚,二叔丁基对甲酚,植酸,TBHQ 食品农药残留测试
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微谱 农作物药残检测 ( 有铅、铜、汞、镉、二氧化硫、倍硫磷
,诱惑红,亮蓝抗氧化剂:叔丁基羟基茴香醚,二叔丁基对甲酚,植酸,TBHQ 食品农药残留测试: 有机磷、有机氯、拟除虫菊酯类、氨基甲酸酯类等400余种测试 食品兽药残留测试: 氯霉素、土霉素、金霉素
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2D Blue Native/SDS-PAGE复合物分析服务
离,考马斯亮蓝染料带有负电荷,与所有蛋白质非特异性结合。考马斯亮蓝不作为洗涤剂使用,从而保留了蛋白质复合物的结构。另外,考马斯亮蓝的结合降低了电泳过程中蛋白质聚集的趋势。因此,样品的电泳迁移率取决于
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基于SDS-PAGE的蛋白分离服务
。分离后卸下胶板,将凝胶用考马斯亮蓝染色或银染染色。2D SDS-PAGE蛋白分离使用IPG (pH 3-10)胶进行一维等电点聚焦,SDS-PAGE胶二维电泳进行Mw分离,实现蛋白分离。样品首先使用
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基于SDS-PAGE的蛋白分离
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PVDF膜蛋白测序
膜作为替代品开始应用于蛋白免疫印迹实验中。需要PVDF膜蛋白测序时,PVDF膜染色过程中可以使用考马斯亮蓝或者立春红进行染色,千万不要使用银染的方法进行染色。染色完成之后,可以使用双蒸水对PVDF膜
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蛋白银染质谱
染的方法和种类较多,目前还不清楚其准确的染色机制。银染的大致原理是在碱性环境下银离子被还原成金属银沉淀在蛋白质表面而使蛋白质显色。考马斯亮蓝染色通常可以检测到50 ng的蛋白条带,银染则可以将灵敏度
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糖蛋白怎么测定
是先将样品进行电泳分离,然后利用Shiff试剂、考马斯亮蓝、高碘酸盐和百里苯酚等染色剂对分离后的蛋白质进行染色,再根据显色反应判断发生糖基化蛋白质;也可以在电泳后进行免疫印迹,将分离后的蛋白条带转移到
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