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淀粉样变质谱分析
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蛋白质序列突变质谱分析
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微谱 油品变质分析 (不溶物、残碳、倾点、水分离性)
(重量法)检测标准 产品名称检测标准检测项目油品变质分析GB/T17476-1998闪点、总酸值、总碱值、色度、粘度、水分、不溶物、残碳、倾点、水分离性
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微谱 固体废弃物毒性物质含量鉴别 ( 成分鉴别检测,烷基汞检测,含水率检测
中产生的固态、半固态废弃物质,通俗地说,就是“垃圾”。主要包括固体颗粒、垃圾、炉渣、污泥、废弃的制品、破损器皿、残次品、动物尸体、变质食品、人畜粪便等。有些国家把废酸、废碱、废油、废有机溶剂等高浓度的
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微谱 滴眼液相容性 ( 包材相容性检测,包材相容性试验
相容性试验是在一个具有可控的环境内,选择一个实验模型,使药品包装材料与药物互相接触或彼此接近地持续一定的时间周期,考察包装材料与药物是否会引起相互的或单方面的迁移、变质,从而证实在有效期内药物能否保持
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微谱 包材相容性研究 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等
在一个具有可控的环境内,选择一个实验模型,使药品包装材料与药物互相接触或彼此接近地持续一定的时间周期,考察包装材料与药物是否会引起相互的或单方面的迁移、变质,从而证实在有效期内药物能否保持其安全性
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微谱 包材相容性研究指导 ( 生物相容性评价,包材相容性试验,包材相容性检测
药品包装材料与药物的相容性试验是在一个具有可控的环境内,选择一个实验模型,使药品包装材料与药物互相接触或彼此接近地持续一定的时间周期,考察包装材料与药物是否会引起相互的或单方面的迁移、变质,从而证实
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微谱 输液管路相容性 ( 包材相容性检测,包材相容性试验
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微谱 相容性试验 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等
在一个具有可控的环境内,选择一个实验模型,使药品包装材料与药物互相接触或彼此接近地持续一定的时间周期,考察包装材料与药物是否会引起相互的或单方面的迁移、变质,从而证实在有效期内药物能否保持其安全性
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微谱 相容性检测 (提取研究、相互作用研究、安全性研究等
在一个具有可控的环境内,选择一个实验模型,使药品包装材料与药物互相接触或彼此接近地持续一定的时间周期,考察包装材料与药物是否会引起相互的或单方面的迁移、变质,从而证实在有效期内药物能否保持其安全性
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