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转基因大(小)鼠定制
的原核内,注射DNA整合到大鼠受精卵的基因组中,并稳定遗传给后代。 赛业所使用的PiggyBac系统DNA显微注射,制备的转基因鼠基因表达阳性率为常规质粒DNA显微注射的2倍以上!PiggyBac系统
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mT/mG 报告鼠
所有组织和细胞类型中表达强红色荧光。尾部或全身荧光足以区分 mT/mG 小鼠和野生型小鼠。在与表达 Cre 重组酶的小鼠杂交时,获得的后代在表达 cre 的组织中敲除了 mT 盒,允许表达位于下游的膜
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Mecp2 基因敲除小鼠
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蛋白质服务项目
) 细胞原代,传代培养 细胞株资料(有本公司代为购买)或代为客户进行取材进行原代培养和后代培养 250元/样品 细胞转染 构建好的含目标基因的真核表达载体和相应细胞株 250元/样品
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克隆形成试验
一、详细介绍 克隆形成试验可反映细胞群体依赖性和增殖能力。一般细胞在体外增殖六代以上,其后代形成的细胞群体称为细胞集落或克隆。每个克隆由单一细胞而来,含有50个以上细胞,大小在
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平板克隆形成实验
当单个细胞在体外增殖6代以上,其后代所组成的细胞群体,成为集落或克隆。每个克隆含有50以上的细胞,大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率
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克隆形成实验
当单个细胞在体外增值6代以上,其后代所组成的细胞群体,成为集落或克隆。每个克隆含有50以上的细胞,大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率
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非靶向代谢组
技术介绍通过液质联用(LC–MS)或气质联用(GC-MS)方法筛选生物体受扰动或刺激前后代谢产物种类和含量的动态变化,找到差异代谢产物参与的代谢通路,进而阐述生物体代谢相关过程的代谢组学技术。技术
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转基因小鼠|构建|制备|价格|报价
方法注射到受精卵的原核内,注射DNA整合到大(小)鼠受精卵的基因组中,并稳定遗传给后代。 赛业所使用的PiggyBac系统DNA显微注射,制备的转基因鼠基因表达阳性率为常规质粒DNA显微注射的2倍以上
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转基因小鼠制备技术服务
,并稳定遗传给后代。 赛业所使用的PiggyBac系统DNA显微注射,制备的转基因鼠基因表达阳性率为常规质粒DNA显微注射的2倍以上! PiggyBac系统打造高效转基因——技术原理
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