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微谱国内注册
产品和/或改良产品,提供临床试验豁免评估及申请服务。(3)沟通交流会议申请(包含但不限于Ⅰ类、Ⅱ类会议等)、会议资料准备并全程支持沟通交流会议。(4)药品临床试验申请资料差距分析、风险评估,并指导客户
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微谱医疗器械研究服务
差距分析、风险评估,并指导客户进行补充完善。(3)负责外文注册资料的专业翻译、校对。(4)如有需要,可负责沟通交流会议申请(包含但不限于新药上市许可申请前会议、风险评估及控制会议、附条件批准申请、优先
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测序公司如何拓展客户
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