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默克密理博NFF过滤 吸附研究
确定过滤工艺是否去除了药品的关键成分。膜对药品关键成分的吸附量取决于多个工艺因素,比如膜面积、过滤速度、药液本身特性、保护剂浓度和离子强度以及过滤前预处理步骤。测试中模拟实际工艺条件,分步收集滤过液
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微谱 环境检测洁净间评估 ( 生物,物理性质,汞(Hg),综合,有害物质,有机污染物 ,微生物,土壤,(类)金属及其化合物
(济南)、华中(武汉)建有覆盖全国服务范围的大型综合环境和二噁英 类专项检测中心,均具备省级市场监督管理局认可的CMA资质,总配备环境领域检测专用大型高端精 密仪器百余台/套,总办公及实验室区占地
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默克密理博TFF超滤 化学兼容性实验
确保超滤膜包和生产工艺中的药品以及清洗中所用的化学试剂兼容。测试使用生产中的清洗剂,缓冲液或其他工艺试剂确定超滤膜包的兼容性
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默克密理博TFF超滤 析出物实验(模型溶剂)
模拟zei苛刻条件,使用zei苛刻的溶剂,运用模型溶剂手段,定量及定性鉴定超滤膜包中的析出物。析出物实验所使用的zei苛刻条件由药物的生产工艺决定。使用zei长过滤时间、zei高温度等会增加析出物水平
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默克密理博NFF过滤 化学兼容性实验
提供药品/过滤器指示性的兼容性数据。测试在zei恶劣的工艺条件下(例如zei长的过滤时间,zei高的过滤温度),药品与过滤器是否兼容
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默克密理博NFF过滤 产品完整性测试
提供基于产品润湿的完整性测试指标。产品过滤后,直接测试过滤器的完整性,而无需用水或其它标准溶剂冲洗过滤器,可以简化过滤后完整性测试流程。产品完整性测试包括产品起泡点测试和产品扩散流测试
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默克密理博NFF过滤 微生物截留实验
使用实际生产药品按照zei差的生产工艺条件,验证选定的除菌过滤器截留药品中高浓度挑战细菌的性能。标准的挑战微生物为缺陷型假单胞菌(Brevundimonas diminuta)。在细菌挑战实验之前
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默克密理博NFF过滤析出物实验(模型溶剂)
模拟zei苛刻条件,使用zei苛刻的溶剂,运用模型溶剂手段,定量及定性鉴定除菌过滤器和预过滤器中的析出物。析出物实验所使用的zei苛刻条件由药物的生产工艺决定。使用zei长过滤时间、zei高温度
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默克密理博NFF过滤 颗粒物脱落实验
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默克密理博NFF过滤溶出物实验(实际产品)
测试在实际药品中跟过滤器接触后存在的溶出物。按照实际生产条件,在实际药品中检测被浸取或迁移进入药品的组分。通常用到的检测方法有GC/MS, GC/MS/MS, LC/MS, IC, ICP/MS
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