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II型糖尿病动物模型
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内毒素诱发肝硬化大鼠肝性脑病模型
、高脂肪、高胆固醇饮食。实验第6周时形成早期肝硬化;实验第九周时进入中晚期肝硬化阶段。(2)小剂量内毒素注射诱发肝性脑病:肝硬化动物于实验第9周时进行腹腔注射一次性小剂量注射大肠杆菌内毒素,注射剂
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1型糖尿病动物模型
目前使用最广泛的糖尿病动物模型化学诱导剂。STZ通过自由基(如CH3)损伤β细胞,使细胞内胰岛素合成受损,造成胰岛素缺乏。STZ诱导制备1型糖尿病模型时,多次小剂量注射可有效模拟糖尿病的病程及发病
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高血脂模型动物建模实验服务生物实验动物实验整体课题外包代做
实验原理采用小剂量小鼠脂肪乳剂灌胃,建立的小鼠高脂血症模型则以类似人TC、LDL均升高的单纯性高TC血症为主要表现,因此较接近临床血脂异常的IIa型的高脂血症。机体发生脂肪代谢紊乱可导致肝细胞发生
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内毒素诱发肝硬化大鼠肝性脑病模型
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急性肺损伤模型
早期阶段,是一种严重而迅速的肺微血管损伤。该模型有多重建立方法:可通过小剂量脂多糖(LPS)气管内滴注和鼻腔内给药;可通过股静脉注入油酸诱导;也可通过一次性口服灌胃Gramoxone(PQ)等药物进行
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急性肝衰竭动物模型
急性肝衰竭具有发病快、病情复杂、高死亡率等特征,使得其防治受到很大限制,动物模型是验证新技术、新治疗方案有效性的重要途径之一,D-氨基半乳糖联合小剂量
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提供糖尿病动物模型
高血糖反应及***症均较缓和。我们可以通过测定动物的血糖水平和胰岛素水平等来评价药物对该模型的药效。 2、药物对II型糖尿病动物模型的药效实验 高脂饮食加小剂量的链佐霉素可以制备大鼠的II型
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利用斑马鱼模型评价安神助眠功效
中重要的抑制性神经传达物质。戊四唑(PTZ)是GABA抑制剂,小剂量PTZ可诱导既有躁狂症又有抑郁症的双相精神障碍,从而造成失眠。患有失眠症的斑马鱼会表现出行为异常,表现为总运动距离明显增加,可以用
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SNP分型检测
检测类别基因及靶点临床意义相关药物标本要求SNPVKORC1(-1639G>A)VKORC1是法华林的作用靶点,其启动子区-1639G>A突变患者对法华林敏感,较小剂量即可达到良好的抗凝血效果
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