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基因组酵母双(单)杂交文库构建
,我们承诺的指标如下: 原始文库库容量大于1*10^7CFU;平均插入片段大于1200bp ;克隆阳性率大于95%。 二、技术特点与技术优势: 1.我们是采用同源重组的方法构建文库,没有
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细菌类原核生物酵母双(单)杂交文库构建
gateway方法),技术和质量上都具有一定的优势。一、产品质量标准与报价::: 关于我们的文库构建产品,我们承诺的指标如下: 原始文库库容量大于1*10^7CFU;平均插入片段大于1200bp
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酵母三杂交文库构建服务
的SAMRT方法和invitrogen的gateway方法),技术和质量上都具有较大的优势。一、产品质量标准与报价::: 关于我们的文库构建产品,我们承诺的指标如下: 原始文库库容量大于1
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核蛋白酵母双杂交文库构建服务
具有极大的优势。一、产品质量标准与报价::: 关于我们的文库构建产品,我们承诺的指标如下: 原始文库库容量大于1*10^7CFU;平均插入片段大于1200bp ;克隆阳性率大于95%。 二
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膜蛋白酵母双杂交文库构建技术服务
SAMRT方法和invitrogen的gateway方法),技术和质量上都具有极大的优势。一、产品质量标准与报价::: 关于我们的文库构建产品,我们承诺的指标如下: 原始文库库容量大于1
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酵母单杂交文库构建服务
一、产品质量标准与报价::: 关于我们的文库构建产品,我们承诺的指标如下: 原始文库库容量大于1*10^7CFU;平均插入片段大于1200bp ;克隆阳性率大于95%。 二、技术特点与
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酵母双(单)杂交cDNA文库构建
纯化的cDNA与pDONR222载体进行重组反应。1.7 将重组产物转化DH10B感受态细胞。1.8 cDNA文库的QC。a) 检测文库库容量。b)随机挑取32个克隆子,PCR检测平均插入片段大小
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噬菌体展示 | 噬菌体抗体库
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纳米抗体库筛选服务
成都阿帕克生物科技有限公司,建立了基于M13噬菌体展示筛选平台,该平台包括:成熟稳定的免疫文库构建技术目前我们获得的噬菌体一级免疫文库的库容量高达107 ~ 108,其序列丰度也超过99%,其质量
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均一化cDNA文库构建
1.5 分级后的cDNA与目的载体的all-direct重组 1.6 重组产物电转化 1.7 均一化cDNA文库的鉴定 a) 检测库容量(总CFU
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