-
蛋白组学平台立项依据
-
微谱国际注册
注册为制剂药品欧洲注册申报及后续维护提供专业的、一站式、全生命周期的注册、GMP 咨询服务。(1)在项目立项过程中,调研、评估制剂药品欧洲注册的可行性(2)在项目研发过程中,提供专业的技术和法规支持
-
SCI论文/核心期刊/各级标书立项
-
科技查新服务
-
辅助基金申请服务内容与流程
,对客户现有标书或预期研究方向进行免费评估。评估重点研究意义创新性、方案设计合理性、工作基础连续性及经费预算严谨性。 2立项依据论证服务 针对客户选题或方向,本着“从临床中来到临床中去的
-
科研项目课题申请
-
新药注册申报技术服务-科林泰医药
供切实可行的注册方案,缩短报批周期,加快产品报批进度,提高注册成功率! 服务内容: 包括注册咨询和注册申报两个部分: 注册咨询:在立项研发阶段,提供立项调研,项目评估,整体研发规划及
-
IPA组学数据挖掘及联合分析
-
时间/浓度序列趋势分析
-
水土保持
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net