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超长链脂肪酸分析服务
代谢酶编码基因的突变会导致一系列遗传性疾病,如鱼鳞病、脱髓鞘、肌病、智力低下、黄斑变性等。通过鉴定与超长链脂肪酸合成和降解相关的酶,能增加我们对超长链脂肪酸功能的了解。所有植物细胞内都可以产生超长链
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脆性x染色体综合征检测
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脆性X综合征检测服务
基因可以分为前突变和全突变,全突变男性患者100%表现为智力低下。为什么要做脆性X检测? 女性前突变携带者不仅会生出智力低下的脆性X综合征患儿,还有20%的概率患脆性X相关的原发性卵巢早衰,表现为卵巢
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免疫低下小鼠模型
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儿童遗传学检测
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新生儿遗传代谢病检测
较高,每年约2000万的出生人口中,有40万到50万名儿童患有遗传代谢病。可怕的是,患儿在新生儿时期常没有特别的临床表现,一旦出现异常,孩子已经造成智力和身体的终生残疾。这类疾病通过新生儿疾病筛查可以
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产前遗传学检测
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叶酸及代谢物质谱检测
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罕见病基因检测
等更有一些罕见病会严重影响孩子生命使得整个家庭笼罩一层阴影什么是Rett综合征? Rett综合征( Rett syndrome ,RTT ) 是一种神经系统发育异常性疾病,主要累及女孩,是导致女性智力
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超长链脂肪酸分析服务
百泰派克生物科技-生物药物表征,生物质谱多组学优质服务商-技术服务,蛋白和组学相关服务,蛋白质组学,代谢组学,tmt/itraq,抗体测序,蛋白质谱鉴定
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