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备案资料
备案登记表、安评基本情况表 标签(铭牌)、说明书 检验报告(含结论) 企业标砖或者质量标准; 国产产品生产企业卫生许可证(国产消毒产品需要提交); 进口消毒产品国(地区)允许生产销售的
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化药9号资料,结构确证,申报资料
测试中心主要拥有服务设备:线性离子阱质谱仪、高效液相色谱串联质谱仪、GC-MS、GC、自动制备液相色谱分析仪、HPLC、蛋白纯化仪、毛细管电泳仪、LTQ、双向电泳、凝胶成像仪、Biacore
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微谱 进口特殊类化妆品备案 ( 雌激素、孕激素、霉菌与酵母菌
检,以便上市销售,否则会面临严厉处罚。下面微谱为大家介绍下化妆品进口备案流程方面的知识检测内容化妆品进口备案流程 1、选定申报方案 境内责任人在备案系统填报上传完成电子版资料后,向国家药品
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微谱注册申报
项目介绍注册申报在医疗器械领域,微谱致力于构建一个医疗器械全生命周期内的创新服务平台,为医疗器械设计开发、非临床研究、临床评价与注册申报提供高效合规的测试、评价与法规咨询服务,助力医疗器械创新研发与
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微谱 特殊化妆品备案 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
和简图,生产许可证,抽样申请表。(此处的配方表必须是在申报系统中填报的,带条码的打印配方表) 2、卫生条件审核资料企业盖章签字后,送当地省局申请审核。(可能会产生审评的费用,需遵循当地省局规定
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微谱 特殊化妆品备案机构 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
,生产许可证,抽样申请表。(此处的配方表必须是在申报系统中填报的,带条码的打印配方表) 2、卫生条件审核资料企业盖章签字后,送当地省局申请审核。(可能会产生审评的费用,需遵循当地省局规定缴纳
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微谱 进口特殊化妆品备案 ( 重金属分析、微生物污染测试、防晒指数测试
和简图,生产许可证,抽样申请表。(此处的配方表必须是在申报系统中填报的,带条码的打印配方表) 2、卫生条件审核资料企业盖章签字后,送当地省局申请审核。(可能会产生审评的费用,需遵循当地省局规定
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微谱 凝胶用于缩阴5类备案 ( 重金属,环境适应性,阻隔性能
简述和简图,生产许可证,抽样申请表。(此处的配方表必须是在申报系统中填报的,带条码的打印配方表) 2、卫生条件审核资料企业盖章签字后,送当地省局申请审核。(可能会产生审评的费用,需遵循当地省局
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微谱 毛囊复活液备案 ( 雌激素、孕激素、霉菌与酵母菌
,生产工艺简述和简图,生产许可证,抽样申请表。(此处的配方表必须是在申报系统中填报的,带条码的打印配方表) 2、卫生条件审核资料企业盖章签字后,送当地省局申请审核。(可能会产生审评的费用,需遵循当地
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注册备案资料总体要求
《化妆品注册与备案信息表》及相关资料 产品名称命名依据 产品配方 产品执行的标准 产品标签样稿 产品检验报告 产品安全评估资料。
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