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基因敲除
组,从而实现目标基因的等位替换。将目标基因的同源融合片段克 隆至自杀载体中,自杀载体通过接合输入到靶细菌,由于自杀载体 不能在绝大部分细菌中复制
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金黄色葡萄球菌基因组编辑
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酿酒酵母基因组编辑
。基于Red同源重组法的酿酒酵母基因组改造酿酒酵母基因敲除的传统方法是利用自身的Red系统对外源进入的DNA进行同源重组,从而实现目标基因的等位替换。通过设计靶基因的同源融合片段,将其克隆至自杀载体中
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枯草芽孢杆菌基因组改造
Red同源重组法的枯草芽孢杆菌基因组改造 枯草芽孢杆菌基因敲除的传统方法是利用自身的Red系统对外源进入的DNA进行同源重组,从而实现目标基因的等位替换。通过设计靶基因的同源融合片段,将其克隆至自杀
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酿酒酵母基因组编辑
。基于Red同源重组法的酿酒酵母基因组改造酿酒酵母基因敲除的传统方法是利用自身的Red系统对外源进入的DNA进行同源重组,从而实现目标基因的等位替换。通过设计靶基因的同源融合片段,将其克隆至自杀载体中
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乳酸菌基因组编辑
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枯草芽孢杆菌基因组编辑
Red同源重组法的枯草芽孢杆菌基因组改造 枯草芽孢杆菌基因敲除的传统方法是利用自身的Red系统对外源进入的DNA进行同源重组,从而实现目标基因的等位替换。通过设计靶基因的同源融合片段,将其克隆至自杀
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铜绿假单胞菌基因组编辑
自杀载体中,自杀载体通过接合输入到靶细菌。通过抗生素筛选细菌基因组靶位点整合有自杀载体的插入突变株。在第二轮反向选择压力下,只有铜绿假单胞菌基因组发生第二次同源重组并丢失自杀质粒才可以存活。基于
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乳酸菌基因组编辑
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毕赤酵母基因组编辑
法的毕赤酵母基因组改造毕赤酵母基因敲除的传统方法是利用自身的Red系统对外源进入的DNA进行同源重组,从而实现目标基因的等位替换。通过设计靶基因的同源融合片段,将其克隆至自杀载体中,自杀载体通过接合
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