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致癌
微谱技术专家团队囊括了医疗器械法规专家、材料学专家、化学分析专家、生物学评价专家与毒理学专家等,具备优异的综合服务能力,所出具的报告满足NMPA、FDA和CE等监管机构的审评要求,已为超过500家
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宿主蛋白残留致癌
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血压计袖带生物相容性检测
器材之类和医疗药品。 一、生物相容性检测项目报告 生物相容性检测报告项目:细胞毒性、全身毒性、致敏、刺激、急性毒性、亚慢性毒性(亚急性毒性)、遗传毒性、植入、慢性毒性、致癌性、生殖和发育毒性
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细胞制品包材生物相容性
医疗器材之类和医疗药品。 一、生物相容性检测项目报告 生物相容性检测报告项目:细胞毒性、全身毒性、致敏、刺激、急性毒性、亚慢性毒性(亚急性毒性)、遗传毒性、植入、慢性毒性、致癌性、生殖和
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生物相容性检测
、急性毒性、亚慢性毒性(亚急性毒性)、遗传毒性、植入、慢性毒性、致癌性、生殖和发育毒性和生物降解、体外细胞毒性实验、皮肤致敏性试验、刺激试验等。 生物相容性检测流程 1、体内、体外生物学试验检测样品
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微谱 毒理检测化学品急性经口毒性试验 ( 亚慢性毒性试验、皮肤刺激性、腐蚀性试验
关系 表示化学毒物的剂量与某一群体中质效应的发生率之间的关系。试验方法受试样品的处理受试样品应溶解或悬浮于适宜的赋形剂中,建议首选水或植物油作溶剂,也可考虑使用其他赋形剂(如羧甲基纤维素、明胶、淀粉等
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微谱 食品添加剂检测 ( 食品添加剂 乳化香精 )
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:食品-粮食加工品检测项目:营养成分服务地点:全国服务背景根据我国食品卫生法(1995年)的规定,食品添加剂是
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吸入剂相容性研究
的考察项目、采用的方法和结果的评价等也均不相同。 检测范围: 原料药:性状、熔点、含量、有关物质、水分。 片 剂:性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度、脆碎度、水分、颜色。 胶囊剂:外观、内容物色
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注射剂相容性
的考察项目、采用的方法和结果的评价等也均不相同。 检测范围: 原料药:性状、熔点、含量、有关物质、水分。 片 剂:性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度、脆碎度、水分、颜色。 胶囊剂:外观、内容物色
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抗(抑)剂检测
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