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微谱化学药品微生物检测
项目介绍微生物检测药品在其全生命周期内,从研发到临床,从申报上市到商业投产,都绕不开微生物这一影响因子。各国药典及相关法规与指导原则中,都将微生物检测作为控制药品质量的重要一环。长期以来,微谱经过在
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微谱 注射剂包材相容性 (重金属,性状,重金属,生物相容性评价
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:医药-药用包装材料检测项目:重金属,性状,重金属,生物相容性评价服务地点:全国服务背景 药品
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微谱化学药品皮肤外用制剂质量研究
的体外透皮研究主要通过Franz扩散池法进行,参照《皮肤外用化学仿制药研究技术指导原则》,将多批次原研药品和自研药品进行交叉对比试验,最终借助统计学的方法来科学评估制剂的质量情况。适用制剂:软膏剂 乳
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微谱 药品备案 (厂房,重金属,理化性质,紫外线消毒器检测)
药品标准 1、标准号:GB/T33712-2017 标准名称:药品检测移动实验室通用技术规范 标准状态:有效 标准类型分类:国家标准>>国家标准 GBICS分类:化工
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药品包装材料
理化项目:砷、锑、铅、镉浸出量测定法、不溶性微粒测定法、环氧乙烷残留量测定法、气体透过量测定法、水蒸气透过量测定法、热合强度测定法、Al层与PE层剥离强度、平均线热膨胀系数测定法、红外光谱测定法、溶出
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包材相容性研究指导原则
1、药物在选择药材、容器时,首先要考虑保护功能,然后考虑材料、容器的特性和性能(化学、物理、生物学、形态学等)。 2、药品包装材料具有良好的化学稳定性、低机动性、氧气阻断、堵水、抗冲击
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kegg 蛋白序列号
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微谱 包材相容性研究 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:医药-药用包装材料检测项目:包材相容性试验服务地点:全国服务背景 药品包装材料与药物的相容性试验是
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口服溶液复合膜包材相容性研究
本公司只提供技术服务,不生产不出售任何产品,页面显示价格非实际检测费用,具体检测流程、周期以及费用情况,详情请咨询客服或工程师主要业务-药品
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微谱 制剂药品包材相容性研究 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究)
原则 1、药物在选择药材、容器时,首先要考虑保护功能,然后考虑材料、容器的特性和性能(化学、物理、生物学、形态学等)。 2、药品包装材料具有良好的化学稳定性、低机动性、氧气阻断、堵水
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