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细胞研发及应用
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镇痛药筛选模型
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黄芩苷 药典标准执行规范
急促,1h后有显著镇静催眠作用,所试4只兔皆于48h内死亡。 不良反应: 注射给药除个别人出现胃部不适与腹泻外,无明显反应。 用 途: 抗炎,抗菌,镇静,解热,降血压,降血脂及降胆固醇,毒性,治肝病
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原代神经元膜片钳
,Ca或K通道等)或配体门控通道(GABA,NMDA,AMPA等)以及动作电位,自发性突触后电位,镇痛药物的筛选和机制研究 案例1: Primary hippocampus neuron (from
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止痛斑马鱼实验
机制。虽然止痛药可以缓解不同类型的疼痛,但它的作用机制是千差万别的。因此,用单一的动物模型评价某种镇痛药药效是不完善的。 按疼痛的发病机制,可分为生理性疼痛和病理性疼痛两种,而后者.又可分为炎性疼痛和
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肾脏毒性*斑马鱼实验
能引起肾毒性的药物很多,包括化学治疗药物、非类固醇抗炎镇痛药和肿瘤化疗药等西药,也包括雷公藤、草乌、斑蝥等中药。因此,评价药物的肾毒性,对
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肾毒性——肾小球滤过率
能引起肾毒性的药物很多,包括化学治疗药物、非类固醇抗炎镇痛药和肿瘤化疗药等西药,也包括雷公藤、草乌、***等中药。因此,评价药物的肾毒性,对药物开发及临床指导用药意义重大。 现有肾毒性评价模型在
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肾毒性——肾性水肿发生率
能引起肾毒性的药物很多,包括化学治疗药物、非类固醇抗炎镇痛药和肿瘤化疗药等西药,也包括雷公藤、草乌、斑蝥等中药。因此,评价药物的肾毒性,对药物开发及临床指导用药意义重大。 现有肾毒性评价模型在高效
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肾毒性——肾小球滤过率
能引起肾毒性的药物很多,包括化学治疗药物、非类固醇抗炎镇痛药和肿瘤化疗药等西药,也包括雷公藤、草乌、斑蝥等中药。因此,评价药物的肾毒性,对药物开发及临床指导用药意义重大。 现有肾毒性评价模型在高效
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COX-2活性抑制模型
机制是千差万别的。因此,用单一的动物模型评价某种镇痛药药效是不完善的。 按疼痛的发病机制,可分为生理性疼痛和病理性疼痛两种,而后者.又可分为炎性疼痛和神经病理性疼痛。炎症性痛是由于局部炎症
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