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遗传病检测
服务名称:遗传病检测提供商:中康博生物 遗传病是一种家族疾病,是指生殖细胞或受精卵的遗传物质(染色体和基因)发生突变(或畸变)所引起的疾病。目前
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青莲百奥Label free-磷酸化蛋白质组学
遗传变异,如单基因遗传病、罕见疾病基因检测等。临床: 用于癌症易感位点检测、单基因遗传位点检测、心脑血管用药指导基因检测等。健康: 用于疾病预防及管理,生活方式指导等相关的大众消费基因检测。农业
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青莲百奥iTRAQ-磷酸化定量蛋白质组学
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超长链脂肪酸分析服务
ABCD1基因突变引起的,通过导致过氧化物酶的缺陷的一种严重的进行性、退化性遗传病。缺乏过氧化物酶会导致超长链脂肪酸在身体组织中积聚,尤其是脊髓、肾上腺和神经系统的白质,最终包围神经的髓鞘将被破坏,使
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App MD-002 连锁分析(单基因遗传病研究)
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App MD-002 连锁分析(单基因遗传病研究)
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单基因病检测个性化服务
单基因遗传病是指由一对等位基因控制的疾病或病理性状。根据基因所处的染色体以及遗传方式的不同,可以分为常染色体显性遗传病(如短指症等)、常染色体隐性遗传病(如白化病等)、X伴性显性遗传病(如抗维生素D
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成人遗传学检测
发病率和死亡率却有逐年升高的趋势。我国大约有20-25%的人患有各种遗传病,每年新出生的儿童中大约有1.3%有先天缺陷。据估计,其中70%-80%是由于遗传因素所致。遗传病已经称为威胁人类健康的一个
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App MD-003 蛋白质突变结构建模(单基因遗传病研究)
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App MD-001 三人核心家系新突变率估计(单基因遗传病研究)
基因遗传病研究 Monogenic Disease Research 全球已经确认的单基因遗传病约有7000种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的
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