通过酶切富集启动子及CpG岛区域,并进行Bisulfite测序,从而研究甲基化与基因表达的相关性及在生命活动中的作用。
首先提取生物样品的全部转录的RNA并进行mRNA富集,然后反转录为 cDNA后进行的高通量测序,在此基础上进行片段的拼接组装,从而可得到一个个的转录本,进而可以形成对该生物样品当前发育状态的基因表达状况的全局了解。
对20-30bp长度的小RNA,如miRNA、siRNA、piRNA等,进行测序分析,可以研究其在生命调控过程的作用。
通过染色质免疫共沉淀技术(ChIP)特异性地富集目的蛋白结合的DNA片段,并对其进行纯化与文库构建;然后对富集得到的DNA片段进行高通量测序,从而获得全基因组范围内与组蛋白、转录因子等互作的DNA区段信息。
是指运用全基因组扩增技术对单个细胞的基因组进行扩增并进行全基因组测序,并在细胞水平进行差异性分析的研究方法。对单个细胞基因组进行扩增该技术解决了基因组扩增对微量初始模板过大的扩增偏倚,使基因组测序的模板需求量从µg级降至单细胞水平。
运用MALBAC®技术对单个细胞基因组进行扩增,结合序列捕获技术将外显子组/目标区域DNA序列捕获并富集后,进行高通量测序。可用于识别和研究与疾病、细胞分化相关的编码区域内的结构变异,有利于更好地解释所得变异结构之间的关联和致病机理。
通过对单个细胞mRNA逆转录和PCR扩增,使用高通量测序,对单细胞中mRNA进行基因表达定量、功能富集、代谢通路等分析。它可以解决传统RNA定量技术在早期胚胎发育、干细胞、癌症、免疫等研究领域中存在的样品量极低或细胞异质性的问题。
全外显子组测序,是利用目标序列捕获技术, 将全基因组编码基因外显子区域的DNA捕获并富集后,进行高通量测序的基因组分析方法。
拥有多样的建库类型(基因组DNA文库、RNA文库、PCR产物文库等)、超高通量测序平台(NovaSeq6000、HiSeq X Ten等)、完善而高质量的数据分析体系,可以为用户从样品制备与质检、文库构建、高通量测序、生物信息学常规分析和定制分析等一站式解决方案。
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