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遗传性耳聋基因突变检测
骏. 中国优生与遗传杂志. 2018(08).6. 江苏省部分地区孕前人群耳聋基因微阵列芯片筛查及遗传咨询[J]. 黄丽丽,吴玉璘,林宁,石慧,姜志欣,王丽娟,陈伟,封婕,査树伟,许豪勤. 听力学及
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华法林 蛋白质组学
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微谱 未知气体杂质分析 ( 二氧化硫、氮氧化物、颗粒物
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遗传病检测
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实时荧光定量PCR/RT-PCR
基因的表达。 佰而林实验流程 1、根据基因序列设计扩增目的基因以及看家基因的引物 2、提取RNA,通过OD值测定对RNA样本进行定量 3、将RNA逆转录为cDNA 3、PCR扩增目的基因及看家基因
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寡核苷酸探针设计与合成服务
,故其敏感性较低。应用寡核苷酸探针在原位杂交组织化学技术中的成功与否主要决定于探针的设计,使有效配对率增加而错配减少。 佰而林服务流程
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细胞凋亡检测-TUNEL检测
广泛采用。 客户提供:1、 液氮保存或多聚甲醛固定的样本;2、石蜡切片或冰冻切片。 佰而林提供:1、实验报告;2、实验组和阴性、阳性对照切片,各实验组的数码照片。 收费标准:询价
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蛋白质印迹/western blotting/WB检测服务
发展起来的一种常规技术。免疫印迹常用于鉴定某种蛋白,并能对蛋白进行定性和半定量分析。 佰而林服务流程: 1、蛋白质抽提 (1)组织样品,取适合量的新鲜组织样品或正确保存的组织样品(非常重要),加
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病理检测服务
承接免疫组化、免疫荧光、TUNEL、原位杂交、石蜡切片、冰冻切片等实验。 收费标准:询价联系电话:020-32057975 QQ:1104697702地址:广州科学城国际企业孵化器E102
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