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GLP3100高压等度系统
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凝胶成像系统-COOL CCD 认证
产品特点1 910采用密封条设计,确保暗箱的绝对密封,拍摄时不受环境光源的任何影响。2 910采用进口2/3大尺寸CCD可以制冷-35℃,确保微弱的化学发光捕捉。3 电动6位的滤光轮,为将来更多
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GLP3100-100ml二元高压梯度
GLP3100制备型二元高压梯度系统可以完成克级的分离纯化工作,其应用领域非常广泛,例如:天然产物提取、合成化合物的分离、手性化合物的拆分等。 配置说明 序号 货 号
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QS认证气体透过率测定仪
测量范围:0.02~50000cm3/m2·day·0.1Mpa (通过扩充体积上限可测试600000 cm3/m2·day·0.1MPa)测量精度: 0.01cm3/m2·day·0.1Mpa
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QS认证氧气透过率测试仪
测量范围:0.02~50000cm3/m2·day·0.1Mpa (通过扩充体积上限可测试600000 cm3/m2·day·0.1MPa)测量精度: 0.01cm3/m2·day·0.1Mpa
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百奥知GLP实验室信息管理系统
应用范围:1.政府机构、研究机构、大学、中学等单位的实验室;2.公司中的科研实验室或对外服务实验室。 产品业务模块: 1、日常工作管理 工作管理:包括考勤表明细、工作总结及计划; 实验室
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GLP-F300全自动酶标分析仪
全自动酶标分析仪 GLP-F300全自动酶标分析仪是针对疑似血流感染患者的血液等样本进行病原菌感染分析和标志物定量检出的设备,配套检测试剂可快速区分血流感染中的革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和真菌
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EC91 ATEX 防爆认证微量氧分析仪
一个与量程对应的4-20mA信号。一个安放在安全区域的数字指示器报警装置可以做为选择提供。 EC91所有的电路部分是本质安全的, 并且经过认证。 达到Eex ia IICT4的防爆等级。
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医药包装性能测试仪_药厂GMP认证
项目技术参数测力范围0~500N,(可选0-1500N)1400%延伸率测试精度示值的±0.5%以内(0.5级)测试速度0~500mm/min无级变速位移精度示值的±0.5%以内有效试样宽度
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医药包装性能检测仪_药厂GMP认证
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