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糖基化位点分析
糖基化修饰蛋白中的糖基化位点分析对研究蛋白结构及功能具有重要的意义。百泰派克公司提供基于LC-MS/MS的糖型相对含量分析服务,首先选用多种酶对蛋白进行酶解,然后于重标H218O中,采用
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糖基化位点及该位点糖型分析
蛋白质糖基化修饰不仅影响蛋白质的空间构想、生物活性、运输和定位,而且在分子识别、细胞通信、信号转导等特定生物过程中发挥着至关重要的作用,因此糖基化位点及该位点糖型分析具有十分重要的意义。百泰
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大鼠双位点微透析系统
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蛋白质修饰位点鉴定
切下进行胶内酶解和高灵敏度的液质联用分析(LC-MS/MS),通过数据库检索得到蛋白上的修饰位点。技术优势可一次性扫描三种常规修饰类型;分析不局限于常规PTM,可根据确定的氨基酸位点和修饰类型进行
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全自动双位点闭口闪点仪
记录所有的分析参数。用户可定义、编辑分析参数与实验方法。用户可编辑结果报告格式。可打印图像与数据结果。 本产品可测量石油样品的闭口闪点,如汽油、燃油、润滑油、生物柴油等。全自动双位点闭口闪点仪1
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叶酸基因多态性试剂盒
增加 33%,脑卒中风险增加 59%。 亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR) 和甲硫氨酸合成酶还原酶 (MTRR) 是 Hcy 代谢过程中的关键酶,其基因多态性是造成个体间叶酸利用能力差异的
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SNP/单核苷酸多态性分析
SNP/单核苷酸多态性分析一般来说,一个SNP位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。SNP在人类基因组中的发生频率比较高,大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点。有些SNP位点还会影响
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MTHFR和MTRR基因多态性检测服务
,所以通常建议至少提前3个月来补充叶酸。适用人群检测技术采集2ml外周血,通过多重荧光PCR-毛细管电泳法 ,对影响叶酸代谢的 MTHFR基因c.677、c.1289位点和MTRR基因c.66位点进行
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法医降解检材DNA分析试剂盒
。•兼容常用设备和认证仪器平台•利用双等位基因多态性,同时扩增20个插入/缺失多态性位点和性别鉴定基因。•双等位基因系统简化数据分析•适用性广 可用于疑难亲子鉴定,失踪人口调查,大型灾难尸源认定,刑事
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SNP单核苷酸多态性分析服务
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