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DIA定量全蛋白质组学
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蛋白质组学服务
硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE), 它使蛋白质依各自相对分子量的不同进行分离。*DIGE系统传统的差异蛋白质组学是在双向电泳后用考麻斯亮蓝、银离子或荧光染料等将蛋白斑点染色,然后比较
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iTRAQ蛋白质组学技术
比较多种不同样本中蛋白质的相对表达含量。 iTRAQ(isobaric tags for relative and absolute quantitation)技术是由AB Sciex公司开发的一种
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SILAC 蛋白质组学技术
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TMT蛋白质组学技术
、129、130和131,根据不同报告离子的信号强度,可以对不同样品间的蛋白进行定量比较。技术优势一次实验中可同时标记2-10组样本;可用于动物、植物、微生物、临床、体液或细胞等多种样本标记,几乎
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定量泛素化修饰组学
SUMO化修饰肽段的鉴定。 泛素化修饰(Ubiquitylation)是一种常见的蛋白质翻译后修饰,是指一个或多个泛素分子(Ubiquitin,由76个氨基酸组成的多肽)在一系列特殊的酶作用下,将
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蛋白质组学数据质量评估
蛋白质组学质谱数据是蛋白质组学分析的根本,质谱图谱的质量与检索分析结果的精准密切相关,因此,对于蛋白质组学数据的质量评估尤为重要。为了保证生物信息分析的可靠性,百泰派克从以下4个方面对鉴定到的
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定量磷酸化修饰组学
复杂程度,然后通过高质量的磷酸化修饰类抗体和生物材料对修饰肽段进行富集,最后上样至液相色谱-串联质谱中进行分析定量。 蛋白质磷酸化(Phosphorylation)是指蛋白质在磷酸化激酶的催化下
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定量糖基化修饰组学
该蛋白质的N-糖基化位点。N-糖基化位点确定之后,再利用label-free的原理对其进行定量分析。技术优势鉴定通量高,一次最高可检测上万个N-糖基化修饰位点;多组学分析:可联合代谢组学进行机制+表型
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定量甲基化修饰组学
,实现大规模甲基化蛋白质定性定量分析。 蛋白质甲基化修饰(Methylation)是表观遗传学的重要研究内容之一。甲基化多发生在转录因子和核蛋白质上,也有少量胞质蛋白会发生。甲基化可发生在精氨酸(R
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