-
NextSeq 550Dx测序仪-Illumina因美纳
提升临床实验室的诊断能力illumina因美纳NextSeq 550Dx仪器已获得美国FDA批准和CE-IVD认证,可帮助临床实验室开发和开展广泛的应用,从使用靶向panel进行NGS IVD分析
-
基因芯片扫描仪
GeneChip® System (GCS) 3000Dx v.2是临床研究最可靠的平台,也是唯一一款经过FDA/SFDA批准、带有IVD和CE标志的芯片系统,适合基于RNA和DNA的临床检测
-
PD-L1表达量检测
PD-L1表达量检测FDA批准用于预测免疫检查点抑制剂药物疗效的生物标志物之一FDA批准PD-L1免疫组化检测(IHC)作为免疫检查点抑制剂的伴随诊断PD-L1免疫组化检测(IHC)已经写进
-
3D打印材料挤出生产线
用于以ABS,PLA,PA,PC,PET和其他材料生产3D打印机长丝的挤出生产线。所有的灯丝都在我们的3D打印机测试室中进行了检查和批准。 用于以ABS,PLA,PA,PC,PET和其他材料
-
Illumina MiSeqDx测序仪
Assays不可用Universal Kit不可用Universal Kit V1.0(获得FDA批准的文库制备和测序试剂盒,用于进行LDT)不可用Forensic Genomics Kit不可用
-
CSR-90电子*专用雷达测速仪
-
富马酸替诺福韦二吡呋酯中残留有机溶剂
检测器,测定富马酸替诺福韦二吡呋酯中残留的甲醇、异丙醇、叔丁醇、异丙醚、乙酸乙酯。 富2001年10月被FDA批准在美国首次上市,用于治疗艾滋病,在欧洲、澳大利亚和加拿大等国家和地区也相继上市
-
安捷伦 液相色谱串联质谱系统 Infinity LC Clinical Edition/K6460
安捷伦 Infinity LC Clinical Edition/K6460 液相色谱串联质谱系统提高分析效率和结果可信度,该系统是一套完整解决方案,已获中国注册批准。 中国的临床实验室可利用全新
-
Agilent Infinity LC Clinical Edition/K6460 液相色谱串联质谱系统
中国的临床实验室可利用全新安捷伦 Infinity LC Clinical Edition/K6460 液相色谱串联质谱系统提高分析效率和结果可信度,该系统是一套完整解决方案,已获中国注册批准
-
GeneChip System 3000Dx v.2 基因芯片扫描系统
服务器(DTS)来导出.CEL 文件。** 由第三方公司在Affymetrix® GCS 3000Dx 平台上开发的经过FDA 批准、带有IVD 或CE 标志的检测。规格尺寸:Fluidics 工作站
-
1.
质谱中标盘点 三个品牌占据一半市场
-
2.
2023仪器产业营收超1万亿,这些仪器公司增长显著
-
3.
阿尔塔科技质量总监徐银分享:质谱领域全面探讨,临床质谱前沿揭秘
-
4.
天津发布推动大规模设备更新和消费品以旧换新实施方案
-
5.
青岛启动国家重点研发计划科学仪器项目
-
6.
被印度“围剿”的中国CAR-T:不仅是药企不“争气”
-
7.
“天都”来袭,国仪量子比表面积及孔径分析仪Climber 60震撼发布
-
8.
关于批准发布《电动自行车用锂离子蓄电池安全技术规范》强制性国家标准的公告
-
9.
关于筹备中国检验检测学会青年科技工作者委员会委员的通知
-
10.
最新!国家室间质评部分项目评价方法大调整
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net