分析在国际上抢先定位了遗传性汗孔角化症I&II、神经性耳聋、腓骨肌萎缩症、先天性眼球震颤5个遗传病致病基因新位点;同时在基因功能研究方面,克隆了一个与细胞内蛋白质转运或神经分泌有关的新基因VABP,为阐明相关疾病的发病机理奠定了良好的基础
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