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生活史理论假说生活史理论假说 (life history theory)认为成体死亡率增加将会选择提前成熟,并努力增加繁殖量,而幼体 死亡率增加将会选择相反的模式一延迟成体成熟,减少繁殖量。
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(chemiosmotic hypothesis)1961年,英国学者Peter Mitchell提出化学渗透假说(1978年获诺贝尔化学奖),说明了电子传递释出的能量用于形成一种跨线粒体内膜的质子梯度(H+梯度),这种梯度驱动ATP的
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英国学者莱昂(M.F.Lyon)认为,这种异固缩的X染色体(巴氏小体)缺乏遗传活性,提出“莱昂氏假说”,其内容主要是: (1)正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一在遗传性状表达上是失活的; (2)在同一个体的不同细胞中,失活
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内含子起源有两种假说。1.内含子与它所在的基因一样古老,在装配第一个这样的基因时,内含子就已存在。早期的内含子具有自催化、自我复制等能力,因此,它们是原始基因和基因组的组织与复制必不可少的部分。而原核生物和少数低等的真核生物,由于它们需要
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)密切相关,这一认识已经成为一种广为接受的理论假说。然而,乙酰化是否真正损害线粒体功能从而促进心衰,却一直未得到有力的证据来证实。2020年7月,美国杜克大学分子生理研究所在《Circulation Research》(IF=14.5)上发表
2020-08-05
来源: 上海中科新生命生物科技有限公司
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离子泵假说是解释质膜上主动运输机制的例子之一.它认为,某些离子的运输之所以能逆浓度梯度的方向进行,是由于依靠了镶嵌在质膜脂质双分子层上的一种内在蛋白的分子构象变化来实现的.即可看作一类特殊的载体蛋白,能驱使特定的离子逆电化学梯度穿过质膜的过程,同时消耗ATP形成的能源,属于主动运输.
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共进化假说提出传统的密码是从原始的简单密码进化而来,密码子的进化与氨基酸生物合成的进化是并列的。主要证据是这个原始的密码可能是由64个密码子通过高度简并只编码少量的氨基酸,而后的进化中,那些来自相关合成路径的物理化学性质不同的氨基酸却具有
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Robert Cleland 首次提出了细胞的“酸性生长假说”,即生长素刺激细胞膜上的质子泵活化,使细胞壁酸化,酸化的细胞壁促使胞壁扩张酶活化胞壁扩张酶将胞壁的氢键断裂,促进细胞伸长。然而,生长素如何介导质子泵酸化细胞壁的分子机制一直
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1982年,普鲁宰纳提出的朊病毒致病的“蛋白质构象致病假说”,以后魏斯曼等人对其逐步完善。其要点如下: ①朊病毒蛋白有两种构象:细胞型(正常型PrPc)和搔痒型(致病型PrPsc)。两者的主要区别在于其空间构象上的差异。PrPc仅存
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断裂-重接假说由L.J.斯塔德勒于1931年提出。另一种是互换假说,由S.H.雷维尔于1959年提出。 断裂-重接假说认为导致染色体结构改变的原发损伤是断裂。这种断裂可以自发地产生,也可以是诱变因子作用的结果。断裂的后果不外是以下三种