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新生儿听力筛查介绍: 新生儿听力筛查是卫生部规定的新生儿筛查项目之一,早期筛查可以使有听力障碍的婴儿被早期发现,及时诊断,早期治疗,在语言学习的关键期,促进婴儿语言的发育。新生儿听力筛查正常值: 听力正常,对声音的反应正常。新生儿听力筛查
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gjb2基因杂合突变:可以引起常染色体隐性遗传性的耳聋,它是遗传性耳聋的一个致病基因。 只有父母双方都携带有gjb2基因杂合突变,其生下的小孩大概有1/4的几率,可以得遗传性耳聋。 新生儿生下来以后,要进行听力筛查。如果听力筛查
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耳聋基因GJB2定位于13q11-q12,编码connexin26(CX26)蛋白。在常染色体隐形遗传的非综合征性耳聋中,有50%的患者存在着GJB2基因的突变,然而在不同种族中,GJB2基因的突变位点也是不同的。 在新生儿听力筛查
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,考虑GJB3基因突变可能与常染色显性、隐性非综合征型耳聋都有关。因此GJB3基因突变被纳入了耳聋基因筛查。 GJB3基因突变与耳聋的关联 受到质疑 》2014年,余红等对2396例新生儿进行听力筛查及常见耳聋基因检测,发现5例
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、社会适应能力低下、注意力缺陷和学习困难等心理行为问题,新生儿听力筛查、耳聋基因筛查有助于早发现、早干预,干预后多数孩子能获得较好的听觉和语言能力。 新生儿耳聋基因筛查非常必要 父母都听力正常的潮汕家庭,女儿和儿子却是重度听力损失,已分别植入
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在《中国当代儿科杂志》上发表。 该研究纳入了入住新生儿重症监护病房(NICU)的 895例早产儿,应用耳声发射(DPOAE)技术进行听力检测,并进行多因素逐步回归分析以明确影响其听力的危险因素。 结果显示,初次筛查未通过率为38%,第2
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)。 2、设备配置 【B-1】配备听力筛查工具、视力筛查工具、心理行为发育筛查工具。 【B-2】配备与诊疗科目相匹配的其它设备。 【B-3】配备空气消毒机、DR、彩超、全自动生化分析仪、血凝仪、十二导联心电图机、心电监测仪、动态心电监测仪
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指南的关键是,在前期新生儿听力筛查基础上,明确提出12项早期干预目标: 1.所有耳聋或弱听儿童及其家属需安排尽快地纳入早期干预项目,并通过数据管理系统追踪从听力损失确诊到接受干预服务的整个过程。 2.所有耳聋或弱听儿童及其家属须
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、治疗和随访、数据统计分析及上报等。新生儿听力筛查程序包括初筛、复筛、阳性病例确诊、治疗和随访。 新生儿疾病筛查主要方法 新生儿筛查通过采集新生儿足跟血制成的干血斑来进行检测。目前主要的新生儿疾病筛查方法主要有荧光分析法、定量酶法
2021-03-03
来源: 睿科集团股份有限公司
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社区卫生服务中心【B】符合“C”,并1.配备听力筛查工具、视力筛查工具、心理行为发育筛查工具。2.配备与诊疗科目相匹配的其它设备。3.配备空气消毒机、DR、彩超、全自动生化分析仪、血凝仪、十二导联心电图机、心电监测仪、动态心电监测仪、动态血压
2023-01-29
来源: 国家卫健委、IVD从业者网