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中,加流动相适量,超声15分钟使溶解,放冷,用流动相稀释至刻度摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含1g的溶液系统适用性溶液取对氯苯胺与尼美舒利各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含对氯苯胺20g与尼
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,用流动相定量稀释制成每1mL中约含1µg的溶液。 系统适用性溶液:取对氯苯胺与尼美舒利各适量,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含对氯苯胺20µg与尼美舒利50µg的混合溶液。 色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.1%的
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于尼美舒利20mg),置100m1的量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠溶液50ml,充分振摇使尼美舒利溶解,用
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中枢神经系统抑制、癫痫发作等副作用。所以一般多用于3岁以上高热的孩子。 3.尼美舒利 商品名:瑞芝清 用法:儿童常用剂量为每千克体重5mg/天,分2~3次服用。 优点:曾经有人将尼美舒利和布洛芬进行比较,发现尼美舒利突出的优点
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、癫痫发作等副作用。所以一般多用于3
岁以上高热的孩子。 3.尼美舒利 商品名:瑞芝清 用法:儿童常用剂量为每千克体重5mg/ 天,分2 ~ 3 次服用。 优点:曾经有人将尼美舒利和布洛芬进行比较,发现尼美舒利
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尼美舒利(Nimesulide),是一种有机化合物,化学式为C13H12N2O5S,主要用作非甾体类抗炎药,可用于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。 一、基本信息 化学式
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吸收 口服吸收迅速完全,健康志愿者口服200mg尼美舒利后,Cmax为12.19±2.02 mg/L,达峰时间为1.22~2.75小时,其吸收速率和吸收程度不受食物影响。口服200mg尼美舒利缓释胶囊后,Cmax为7.28±0.72
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鉴别取本品的细粉(薄膜衣片除去包衣)适量(约相当于尼美舒利50mg),加无水乙醇20ml,振摇,使尼美舒利溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干后减压干燥,残渣照尼美舒利项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则
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(0.1mol/L)相当于30.83mg的C13H12N2O5S。 类别:解热镇痛、非甾体抗炎药。 贮藏:遮光,密封保存。 制剂:尼美舒利片。 二、安全信息 安全术语 S36:Wear suitable protective clothing. 穿戴适当的防护服。 风险术语 R22:Harmful if swallowed. 吞食是有害的。
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轻微、短暂,很少需要中断治疗。极少情况下,患者服用后出现过敏性皮疹。 即使使用尼美舒利未出现上述症状,也须注意到本品如同其他非甾体抗炎药一样,可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血及史蒂文斯-约翰逊(Stevens-Johnson)综合症。 三、禁忌 活动性消化性溃疡病、严重肝功能不全、严重肾功能障碍及对本品及非甾体类抗炎药过敏者禁用。