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近日,第七批国家组织药品集中采购公布中选结果,61个品种(按序号统计)迎来约300家企业角逐,为国产替代原研提速。本批次再有3个抗血栓形成药被锁定,分别是磺达肝癸钠注射液、依替巴肽注射液、盐酸替罗非班氯化钠注射液,中标企业数量分别为4家
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HDL的抗血栓作用主要通过其调节内皮源性的血管舒张因子一氧化氮(NO)、前列环素I2(PGI2)、血栓素A2(TXA2)、血小板活化因子(PAF)、vonWillebrand因子(vWF)以及蛋白C和蛋白S来实现的。NO的主要作用是通过
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HDL的抗血栓作用主要通过其调节内皮源性的血管舒张因子一氧化氮(NO)、前列环素I2(PGI2)、血栓素A2(TXA2)、血小板活化因子(PAF)、vonWillebrand因子(vWF)以及蛋白C和蛋白S来实现的。NO的主要作用
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级肝素(Unfractionated Heparin),临床上主要用于抗凝血和抗血栓,治疗各种原因引起的弥漫性血管内凝血和抗血栓,以及血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作中的抗凝血处理等。同时,临床应用及研究显示,标准肝素还具有其他
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抗血栓治疗药物包括抗凝类、抗血小板类和溶栓类,无论何类药物都必须严格掌握用药剂量、速度和疗程,合理剂量的药物能抗凝或溶栓,过量了就易导致出血。所以抗凝和溶栓治疗必须以检查作为监测指标。 一.肝素治疗的实验室监测APTT(活化部份凝血活酶
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在活体动物实验模型中,岩藻多糖对静脉血栓形成和动脉血栓形成都具有抑制作用。Rocha等研究发现,岩藻多糖在体外没有抗凝血活性,而在形成静脉血栓的动物模型上表现出明显的抗血栓形成作用,而且该作用具有时间依从性,投药8h后达到最大,该岩藻多糖的抗凝血活性可能与其刺激内皮细胞产生硫酸肝素有关。
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在活体动物实验模型中,岩藻多糖对静脉血栓形成和动脉血栓形成都具有抑制作用。Rocha等研究发现,岩藻多糖在体外没有抗凝血活性,而在形成静脉血栓的动物模型上表现出明显的抗血栓形成作用,而且该作用具有时间依从性,投药8h后达到最大,该岩藻多糖的抗凝血活性可能与其刺激内皮细胞产生硫酸肝素有关。
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抗炎药,也是作为比较和评价其他药物的标准制剂。在体内具有抗血栓的作用,它能抑制血小板的释放反应,抑制血小板的聚集,这与TXA2生成的减少有关。临床上用于预防心脑血管疾病的发作。
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诊断及治疗患者被初步诊断为以心源性休克为表现的心肌梗死,并给予负荷剂量的阿司匹林(250 mg)、替格瑞洛(180 mg)和肝素(5000 UI)进行抗血栓治疗。急诊冠状动脉造影显示,不明显的弥漫性三支血管病变,如图2。心脏生物标志物升高,高敏度肌钙蛋白I为32 ng/ml(正常
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多糖硫酸脂。制剂分子量在1200~40000,抗血栓与抗凝血活性与分子量大小有关。肝素具有强酸性,并高度带负电荷肝素是一种酸性黏多糖,主要是由肥大细胞和嗜碱性粒细胞产生。肺·心·肝·肌肉等组织中含量丰富,生理情况下血浆中含量甚微。无论在体内