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[摘 要] 目的 建立脱脂棉柱纯化人外周血T淋巴细胞的方法,并与尼龙棉柱分离法进行比较。方法 密度梯度离心法分离人外周血单个核细胞,通过玻璃器皿黏附的方法去除其中的单核巨噬细胞,再分别以脱脂棉柱或尼龙棉柱纯化T 淋巴细胞。纯化的T
来源:LFW369369
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利用T 淋巴细胞的非黏附性建立的尼龙毛分离技术,操作简便易行、无需特殊仪器而应用广泛。但目前国内尼龙毛来源并不容易,进口材料又相对昂贵。我们采用脱脂棉代替尼龙毛进行实验,同时与尼龙毛柱分离法进行比较,探讨脱脂棉柱分离纯化人外周血T淋巴细胞的实验效果。
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、血小板和红细胞。流式细胞术是研究这些细胞亚群表型及功能的好的方法。基于生物学功能及细胞表面抗原表达情况,淋巴细胞又可进一步分为三个主要亚群,即 T 淋巴细胞 (CD3+),B 淋巴细胞 (CD19+),NK 淋巴细胞 (CD16 + CD56 +)。CD3+T 淋巴细胞又可分为 CD4+ 辅助/诱导 T 细胞及 CD8+ 抑制/细胞毒性 T 细胞(Figure 1)。
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相关产品:Agilent NovoCyte 流式细胞仪
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来源:艾森生物(杭州)有限公司
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18 色方案, 在 ACEA QuanteonTM流式细胞仪上进行检测,该方案可以区分 T 淋巴细胞、B 淋巴细胞、NK 细胞、 γδ T 细胞、调节 T 细胞、单核细胞、树突状细胞等各类免疫细胞及其亚群,评估细胞的分化成熟和活化状态。
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相关产品:Agilent NovoCyte Quanteon 流式细胞仪
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:制备慢病毒载体为基础的野生型及突变型单纯疱疹病毒胸苷激HSV2TK/HSV2sr39TK 基因工程 T细胞 TK T及 sr39TK T细胞 ,观察给予前体药物丙氧鸟苷 /无环鸟苷后小鼠 T淋巴细胞对其敏感性及存活情况。方法:构建含
来源:l0802102
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标志CD1a ,表达高水平的MHC2 Ⅱ、B71、B72 分子,具有较强的抗原内吞能力,抗原内吞能力及T淋巴细胞活性与人外周血单核细胞培养获得的DC 相似。结论 从人脾脏获得的贴壁的单核细胞,体外以rhGM CSF + rhIL 4 培养,可以获得极其大量的树突状细胞。
来源:LFW369369
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疫苗肌内注射免疫BALB/ c 雌性小鼠,检测小鼠的血清抗体( IgG、IgG1 、IgG2a ) 、细胞因子( IFN2γ、IL24) 和细胞毒性T 淋巴细胞(CTL) 反应,比较融合基因DNA 疫苗和单基因DNA 疫苗诱导的免疫应答强度
来源:l0802102
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摘要 蛋白质硝基酪氨酸作为一氧化氮(NO)衍生的蛋白质翻译后修饰产物,被认为是许多生理和病理条件下的生物标志物。本文综述了蛋白质酪氨酸硝化可以作为信号调节元件与已知的信号途径相关,包括NO、蛋白质酪氨酸激酶、丝裂原激活蛋白激酶、T2淋巴细胞、转录因子NF2κB、Ca2 +等。同时也论证了蛋白质酪氨酸硝化作为信号转导元件的可能性。
来源:LFW369369
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后, 免疫鸡血清中抗体很快产生, 外周血中CD4+ 和CD8+ T 淋巴细胞与非免疫对照组相比都有显著差异。用LHB 株IB 病毒攻击后, 免疫鸡的病理损伤明显轻于非免疫对照组, 并且其排毒时间明显缩短, 排毒量明显减少, 攻毒后免疫组的
来源:bluedays
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