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ISO 14971-2007 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用(中文翻译稿)
来源:uovt69jn 资料
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GB 19633-2005 最终灭菌医疗器械的包装
来源:vvyouttjean 资料
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GB 18279-2000 医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制
GB 18279-2000 医疗器械环氧乙烷灭菌确认和常规控制
来源:vvyouttjean 资料
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GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验
GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验
来源:vvyouttjean 资料
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GB/T 16886.2-2000 医疗器械生物学评价 第2部分:动物保护要求
GB/T 16886.2-2000 医疗器械生物学评价 第2部分:动物保护要求 本标准适用于在脊椎动物体上的试验,不适用于在分化程度较低的动物体上以及在离体组织和器官上进行的试验。
来源:vvyouttjean 资料
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GB/T 16886.3-2008 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
GB/T 16886.3-2008 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
来源:vvyouttjean 资料
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气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测试医疗器械产品中的TOTM
来源:江苏天瑞仪器股份有限公司 相关产品:气相色谱质谱联用仪GC-MS 6800 应用
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顶空进样GC法测定医疗器械中残留的环氧乙烷(水萃取法)
来源:岛津企业管理(中国)有限公司/岛津(香港)有限公司 相关产品:Nexis GC-2030气相色谱仪 应用
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顶空进样GC法测定医疗器械中残留的环氧乙烷(水萃取法)
来源:岛津企业管理(中国)有限公司/岛津(香港)有限公司 相关产品:Nexis GC-2030气相色谱仪 应用
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顶空进样GC法测定医疗器械中残留的环氧乙烷(水萃取法)
来源:岛津企业管理(中国)有限公司/岛津(香港)有限公司 相关产品:Nexis GC-2030气相色谱仪 应用
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