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摘要:酵母单杂交系统是由酵母双杂交系统衍生来的研究DNA 与蛋白质之间相互作用的新型系统。该文系统阐述了单杂交系统的基本原理和技术路线,详细综述了其在植物基因工程各个领域的应用研究进展,即克隆抗渗透胁迫类转录因子基因,确定已知DNA 与
来源:bluedays
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CBF 同源基因。CBF 转录因子的典型特征是:N 端有核定位信号区,C 端有酸性激活区,中间有与DNA 结合的AP2结构域。CBF 基因受到低温、干旱及高盐等非生物胁迫因子诱导表达,除了CBF4 外,其余的CBF 基因都不依赖ABA。当逆境
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摘 要: 通过基因工程方法,用大肠杆菌原核表达系统表达人扭转蛋白A. 从该蛋白编码序列中设计引物,以人肝cDNA文库作模板扩增到编码该蛋白的基因片段. 将所得片段与pMDl8- T载体连接,转化到JMl09大肠杆菌中,从转化平板上挑出菌落
来源:fzdxlfw
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摘要:电子克隆是随着基因组计划和EST 计划的实施而发展起来的, 是利用生物信息学手段进行基因克隆的新方法。它具有投入低、速度快、技术要求低和针对性强等优点。因此, 电子克隆技术必将成为植物基因工程中获得新基因的重要手段。阐述了电子克隆应用所依据的数据库与生物信息资源, 介绍了利用电子克隆获得功能基因的方法, 及其在植物基因工程中的应用现状与前景。
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blot研究HSD29基因的表达谱, 原核表达方法得到HSD29蛋白并制备特异性多克隆抗体, 免疫荧光结合激光共聚焦显微镜技术研究HSD29蛋白在生精细胞中的定位及在哺乳动物细胞中的表达特点。结果 HSD29 基因在人睾丸组织特异表达
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摘要: 综述了与小麦抗旱相关的分子标记、基因定位和基因工程研究进展。作物抗旱性是复杂的数量性状, 利用分子生物学技术对抗旱相关的性状进行研究, 有利于阐明其遗传基础, 为进一步应用现代生物技术进行小麦抗旱性改良提供理论基础, 目前小麦抗旱
来源:bluedays
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机制提供重要的线索. 构建一系列含caspase23 不同区段的截短突变体,与GFP 融合表达,观察它们在细胞中的定位,以鉴定caspase23 分子中所含的核输出信号(nuclear export signal , NES) 和核定位信号
来源:l0802102
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单细胞分离具有广泛的应用,从单细胞基因组学到抗体发现和细胞株开发。当前常用的单细胞分离方法在可靠性和效率方面存在局限性。有限稀释是分离单个细胞的传统方法,在很大程度上依赖于统计概率来确保单克隆性。它对方案和日常操作的变化敏感,这会导致实验
来源:美谷分子仪器(上海)有限公司
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Spo11基因是减数分裂双链断裂(DSBs) 与分裂重组的初始化基因, 在基因组进化方面具有重要作用。通过改进的Nest - PCR方法, 从水稻愈伤组织中克隆到了水稻DNA拓扑异构酶OsSpo11基因的cDNA片段。克隆测序与表达研究
来源:l0802102
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摘要: 对8 株猪链球菌2 型重庆分离株的核酸酶A 全基因进行克隆测序, 结果表明该基因长度为3 126 bp , 与Gen2Bank 发表的唯一的该基因的序列相比, 核苷酸同源性高于98% , 推导的氨基酸同源性高于94%。根据核酸酶
来源:l0802102
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